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為研究棉花去棉鈴(果實)后對葉片光合作用的影響,研究者選取至少具有10個棉鈴的植株,去除不同比例棉鈴,3天后測定葉片的CO2固定速率以及蔗糖和淀粉含量.結果如圖.
(1)光合作用碳(暗)反應利用光反應產生的ATP和
[H]/NADPH
[H]/NADPH
,在
葉綠體基質
葉綠體基質
中將CO2轉化為三碳糖,進而形成淀粉和蔗糖.
(2)由圖1可知,隨著去除棉鈴百分率的提高,葉片光合速率
逐漸下降
逐漸下降
.本實驗中對照組(空白對照組)植株的CO2固定速率相對值是
28
28

(3)由圖2可知,去除棉鈴后,植株葉片中
淀粉和蔗糖的含量
淀粉和蔗糖的含量
增加.已知葉片光合產物會被運到棉鈴等器官并被利用,因此去除棉鈴后,葉片光合產物利用量減少,
輸出量
輸出量
降低,進而在葉片中積累.
(4)綜合上述結果可推測,葉片中光合產物的積累會
抑制
抑制
光合作用.
(5)一種驗證上述推測的方法為:去除植株上的棉鈴并對部分葉片遮光處理,使遮光葉片成為需要光合產物輸入的器官,檢測
未遮光
未遮光
葉片的光合產物含量和光合速率.與只去除棉鈴植株的葉片相比,若檢測結果是
光合產物含量下降,光合速率上升
光合產物含量下降,光合速率上升
,則支持上述推測.
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【答案】[H]/NADPH;葉綠體基質;逐漸下降;28;淀粉和蔗糖的含量;輸出量;抑制;未遮光;光合產物含量下降,光合速率上升
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:37引用:4難度:0.3
相似題
  • 1.研究發(fā)現(xiàn),綠色植物中RuBP羧化酶具有雙重活性,催化如圖甲所示的兩個方向的反應,反應的相對速度取決于O2和CO2的相對濃度。淀粉和蔗糖是光合作用的兩個主要末端產物。淀粉和蔗糖生物合成的兩條途徑會競爭共同底物磷酸丙糖(如圖乙)。磷酸轉運器將1分子磷酸丙糖運出葉綠體的同時,將1分子Pi運回葉綠體,是調控磷酸丙糖運輸?shù)年P鍵結構。分析回答下列問題:
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    (1)圖甲所示的RuBP羧化酶參與圖乙中的
     
    過程,它的作用原理是
     
    。
    (2)在RuBP羧化酶催化下,C5與O2反應形成的C2進入線粒體放出CO2,稱之為光呼吸。據(jù)圖推斷,O2與CO2比值
     
    (填“高”或“低”)時,利于光呼吸而不利于光合作用,理由是
     
    。請據(jù)此提出兩條提高大棚蔬菜生產量的具體措施:
     
     

    (3)分析圖乙可知,在農業(yè)生產,上采取適量施加磷肥的措施,有利于提高水果的甜度,理由是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:11引用:1難度:0.6
  • 2.花生常因與其他作物間作、套種而造成遮光問題,某科研小組為探究苗期不同遮光程度對花生光合作用速率的影響,選取花育22號花生品種作為實驗材料,將長勢相似的幼苗隨機分為A、B、C三組,遮光率分別為0、50%、85%,遮光時間從花生出苗到花針期(出苗后30天)。拆除遮陰網后用不同光照強度照射三組花生幼苗并測定光合速率,實驗結果如圖所示。請回答下列問題:
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    (1)葉綠素主要分布在葉綠體的
     
    上,其功能是
     
    。
    (2)光照強度約為1000μmol?m-2?s-1的條件下,B、C兩組幼苗的生長速度理論上相同,理由是
     
    。
    (3)實驗中當光照強度大于1200μmol?m-2?s-1,隨花生苗期遮光程度增強,花生植株對光能的利用率
     
    。若在林蔭下種植該品種花生,為利于增產可采取的有效措施是
     

    (4)為進一步闡明遮光處理對光合作用的影響機理,遮光處理一段時間后研究者進行了相關指標的測定(RUBP羧化酶催化CO2的固定),數(shù)據(jù)如表:
    光照強度 葉綠素含量(mg?g-1 C3的最大消耗速率
    (μmol?m-2?s-1
    RUBP羧化酶活性(μmol?min-1g-1
    對照組 1.97 32.5 510
    遮光50% 2.30 15.8 320
    遮光85% 2.76 10.2 180
    ①曲線圖中,較強光照強度下,B、C組的光合速率低于A組的原因是
     
    。
    ②曲線圖中,光照強度低于600μmol?m-2?s-1的條件下,C組光合作用速率較高的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:12引用:1難度:0.6
  • 3.為了研究高CO2濃度對綠色植物光合速率的影響,某研究小組將長勢相同的同種植物的盆栽苗分為甲、乙兩組,甲組置于高CO2濃度(5000μLCO2?L-1)下,乙組置于自然空氣CO2濃度(360μLCO2?L-1)下,其它條件保持相同且適宜,培養(yǎng)9~10天后,再把甲乙兩組都放在自然空氣CO2濃度條件下,測定兩組植物在不同光強下的光合速率,實驗結果如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)RuBP羧化酶是固定CO2的酶,該酶分布在
     
    ,為了探究暗反應中CO2轉化成的第一種物質,實驗思路為:給盆栽苗提供14CO2,并于適宜時間后檢測細胞中的放射性物質,當結果為
     
    時即可得出結論。
    (2)據(jù)圖分析,該實驗測定的是CO2
     
    (填“吸收”或“消耗”)速率。光強為0時,甲、乙兩組結果相同,說明
     
    ;光強為100Klx時,乙組光合作用消耗的CO2來自
     
    。
    (3)據(jù)圖分析,在光強大于0時,乙組的光合速率始終大于甲組,推測原因可能是高CO2濃度(5000μLCO2?L-1)導致葉綠體中
     
    (物質變化)。
    (4)農田中增施農家肥可以促進植物的光合作用,原因是
     

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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