某同學(xué)所做的有關(guān)銅元素的實(shí)驗(yàn)流程如圖:
(1)Cu原子的價(jià)層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為 。
(2)向深藍(lán)色溶液中加入適量乙醇,會(huì)析出深藍(lán)色晶體,該晶體中存在的化學(xué)鍵的類型有 離子鍵,配位鍵,共價(jià)鍵離子鍵,配位鍵,共價(jià)鍵。該深藍(lán)色配離子空間構(gòu)型為 平面正方形平面正方形。
(3)寫出反應(yīng)④的離子方程式 Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-。
(4)氨基乙酸銅的分子結(jié)構(gòu)如圖,碳原子的雜化方式為 sp3、sp2sp3、sp2。
(5)N元素的最簡單氫化物易溶于水的原因是 NH3與H2O之間形成分子間氫鍵,NH3與H2O都是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,兩者易溶,NH3與H2O還能反應(yīng)NH3與H2O之間形成分子間氫鍵,NH3與H2O都是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,兩者易溶,NH3與H2O還能反應(yīng)。
(6)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是 同周期元素隨核電荷數(shù)依次增大,原子半徑逐漸變小,故結(jié)合一個(gè)電子釋放出的能量依次增大同周期元素隨核電荷數(shù)依次增大,原子半徑逐漸變小,故結(jié)合一個(gè)電子釋放出的能量依次增大;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是 N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,故不易結(jié)合一個(gè)電子N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,故不易結(jié)合一個(gè)電子。
(7)NF3與NH3的空間構(gòu)型相同,但NF3不易與Cu2+等形成配位鍵,其原因是:F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵。
【答案】;離子鍵,配位鍵,共價(jià)鍵;平面正方形;Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-;sp3、sp2;NH3與H2O之間形成分子間氫鍵,NH3與H2O都是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,兩者易溶,NH3與H2O還能反應(yīng);同周期元素隨核電荷數(shù)依次增大,原子半徑逐漸變小,故結(jié)合一個(gè)電子釋放出的能量依次增大;N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,故不易結(jié)合一個(gè)電子;F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:2難度:0.7
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1.根據(jù)VSEPR模型和雜化軌道理論對磷酸根(
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發(fā)布:2024/12/30 18:0:1組卷:11引用:2難度:0.8
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