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CD47是一種跨膜糖蛋白,肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量明顯高于正常細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn),利用抗體抑制腫瘤細(xì)胞表面的CD47蛋白的活性,可促進(jìn)巨噬細(xì)胞吞噬腫瘤細(xì)胞。為制備抗CD47的單克隆抗體,科學(xué)家按如圖1流程進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)圖1EcoRI等均為限制酶,Kanr、Tcr分別為卡那霉素抗性基因、四環(huán)素抗性基因。為了構(gòu)建基因表達(dá)載體,應(yīng)該選用
BamHI和XhoI
BamHI和XhoI
酶切割外源DNA和質(zhì)粒DNA。
(2)為篩選成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌,利用圖中兩種標(biāo)記基因,篩選出
能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),而不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)
能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),而不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)
的大腸桿菌,利用該菌種獲得大量CD47蛋白。
(3)圖2中①是指從小鼠
脾臟
脾臟
中獲得免疫后B細(xì)胞,經(jīng)過(guò)選擇性培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞,還需進(jìn)行操作②
克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)
克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)
才可獲得能分泌抗CD47抗體的雜交瘤細(xì)胞。體外培養(yǎng)該細(xì)胞獲得大量單克隆抗體,需要滿足以下條件:無(wú)菌無(wú)毒環(huán)境,充足的營(yíng)養(yǎng)和適宜溫度與pH,含有
95%空氣加5%CO2
95%空氣加5%CO2
的氣體環(huán)境。
(4)為驗(yàn)證抗CD47抗體對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬腫瘤細(xì)胞的促進(jìn)作用,研究人員將巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞共同培養(yǎng),加入適量抗CD47抗體,測(cè)定巨噬細(xì)胞的吞噬能力。要得出該結(jié)論還需要進(jìn)行的操作是
共同培養(yǎng)巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞,但不加入抗CD47抗體,測(cè)定巨噬細(xì)胞的吞噬能力
共同培養(yǎng)巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞,但不加入抗CD47抗體,測(cè)定巨噬細(xì)胞的吞噬能力

【答案】BamHI和XhoI;能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),而不能在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng);脾臟;克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè);95%空氣加5%CO2;共同培養(yǎng)巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞,但不加入抗CD47抗體,測(cè)定巨噬細(xì)胞的吞噬能力
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:46引用:6難度:0.7
相似題
  • 1.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運(yùn)用交錯(cuò)延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過(guò)程如圖所示。下列選項(xiàng)正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注:①交錯(cuò)延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動(dòng)子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長(zhǎng)素合成酶基因是通過(guò)成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細(xì)胞合成生長(zhǎng)素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36引用:2難度:0.5
  • 2.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62引用:7難度:0.7
  • 3.經(jīng)由食物攝取過(guò)量生物胺會(huì)引起頭痛、胃腸道不適和過(guò)敏等不良反應(yīng),嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命,因此必須對(duì)食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來(lái)源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國(guó)科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)。
    (1)通過(guò)上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
     
    (填寫下列編號(hào))。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運(yùn)載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    (2)在PCR過(guò)程中,引物的功能是
     
    。
    A.啟動(dòng)DNA復(fù)制
    B.規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C.解旋DNA雙鏈
    D.充當(dāng)復(fù)制模板
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    (3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設(shè)計(jì)的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     

    (4)獲取目的基因后,需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    (填DNA或RNA/DNA或RNA)。
    (5)在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中,溫度隨時(shí)間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    (6)若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質(zhì)粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
     
     
    切開,才能與MCO片段高效連接。
    (7)下列實(shí)驗(yàn)操作中,能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,用合適的限制酶切割
    B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C.從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA,以此為模板進(jìn)行PCR檢測(cè)
    D.將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長(zhǎng)與否加以鑒別

    發(fā)布:2024/11/14 4:30:2組卷:29引用:3難度:0.5
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