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以鐵鎳合金(含少量銅)為原料,生產(chǎn)電極材料LiNiO2的部分工藝流程如圖。

已知:(Ⅰ)表中列出了幾種金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?l-1計(jì)算)。
開始沉淀的pH 沉淀完全的pH
Ni2+ 6.7 9.5
Fe3+ 1.1 3.2
Fe2+ 5.8 8.8
Cu2+ 4.2 7.2
(Ⅱ)Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15;Ksp[Cu(OH)2]=5×10-20。
回答下列問題。
(1)LiNiO2中Ni的化合價(jià)為
+3價(jià)
+3價(jià)
。“酸溶”時(shí)Ni轉(zhuǎn)化為NiSO4,該過程中溫度控制在70~80℃的原因是
溫度低于70℃,反應(yīng)速率降低,溫度高于80℃,HNO3分解(或揮發(fā))加快
溫度低于70℃,反應(yīng)速率降低,溫度高于80℃,HNO3分解(或揮發(fā))加快

(2)“酸溶”時(shí)鎳生成Ni2+,寫出鐵鎳合金中鎳參與反應(yīng)的離子方程式:
3Ni+8H++2
NO
-
3
=3Ni2++2NO↑+4H2O
3Ni+8H++2
NO
-
3
=3Ni2++2NO↑+4H2O

(3)“除銅”時(shí)若選用NaOH,會(huì)導(dǎo)致部分Ni2+也產(chǎn)生沉淀,當(dāng)溶液中Ni(OH)2、Cu(OH)2沉淀同時(shí)存在時(shí),溶液中c(Ni2+):c(Cu2+)=
4×104
4×104
。
(4)“沉鎳”時(shí)得到碳酸鎳(NiCO3)沉淀。在空氣中碳酸鎳與碳酸鋰共同“煅燒”可制得LiNiO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2Li2CO3+4NiCO3+O2
高溫
4LiNiO2+6CO2
2Li2CO3+4NiCO3+O2
高溫
4LiNiO2+6CO2
。
(5)“沉鎳”后的濾液中主要是Na2CO3和Na2SO4,當(dāng)溶液中二者的物質(zhì)的量之比為1:1時(shí),溶液中離子濃度由大到小的順序是
c(Na+)>c(
SO
2
-
4
)>c(
CO
2
-
3
)>c(OH-)>c(
HCO
-
3
)>c(H+
c(Na+)>c(
SO
2
-
4
)>c(
CO
2
-
3
)>c(OH-)>c(
HCO
-
3
)>c(H+

(6)已知鐵鎳合金中鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29.5%,稱取10.0g合金,最終制得4.7g LiNiO2,則合金中Ni的利用率為
96%
96%
。(保留兩位有效數(shù)字)

【答案】+3價(jià);溫度低于70℃,反應(yīng)速率降低,溫度高于80℃,HNO3分解(或揮發(fā))加快;3Ni+8H++2
NO
-
3
=3Ni2++2NO↑+4H2O;4×104;2Li2CO3+4NiCO3+O2
高溫
4LiNiO2+6CO2;c(Na+)>c(
SO
2
-
4
)>c(
CO
2
-
3
)>c(OH-)>c(
HCO
-
3
)>c(H+);96%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:47引用:5難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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