先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會夜盲，致病基因（A/a）位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，由常染色體上致病基因（D/d）引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。如圖是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因。
（1）據(jù)圖判斷，表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是為 甲甲家族，其遺傳方式是 常染色體隱性常染色體隱性；表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是 乙乙家族，其遺傳方式是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性。
（2）甲家族Ⅲ-1號基因型可能是 DD或DdDD或Dd。要保證Ⅲ-2號的后代一定正常，需選擇與基因型為 DDDD的男子結(jié)婚。Ⅲ-3號基因型為 DdDd；Ⅱ-3號與Ⅱ-4號再生一個患病男孩的概率 1414。
（3）乙家族Ⅱ-2號基因型為 XAXaXAXa，Ⅲ-2號的致病基因來自Ⅱ代 55號。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．
【答案】甲；常染色體隱性；乙；伴X染色體隱性；DD或Dd；DD；Dd；；XAXa；5
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/25 8:0:9組卷：8引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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