先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類(lèi)型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會(huì)夜盲，致病基因（A/a）位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，由常染色體上致病基因（D/d）引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類(lèi)夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中Ⅰ-2不攜帶致病基因。

（1）據(jù)圖判斷，表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是為
甲
甲
家族，其遺傳方式是
常染色體隱性
常染色體隱性
；表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是
乙
乙
家族，其遺傳方式是
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
。
（2）甲家族Ⅲ-1號(hào)基因型可能是
DD或Dd
DD或Dd
。要保證Ⅲ-2號(hào)的后代一定正常，需選擇與基因型為
DD
DD
的男子結(jié)婚。Ⅲ-3號(hào)基因型為
Dd
Dd
；Ⅱ-3號(hào)與Ⅱ-4號(hào)再生一個(gè)患病男孩的概率
1
4
1
4
。
（3）乙家族Ⅱ-2號(hào)基因型為
X^AX^a
X^AX^a
，Ⅲ-2號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅱ代
5
5
號(hào)。

【答案】甲；常染色體隱性；乙；伴X染色體隱性；DD或Dd；DD；Dd；

；X^AX^a；5

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/5/25 8:0:9組卷：8引用：2難度：0.5

相似題

1．下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　　）
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析

3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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