化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體，其合成路線如圖：
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．
Ar為芳基：X=Cl,Br：Z或Z′═COR，CONHR，COOR等?；卮鹣铝袉栴}：
（1）實驗室制備A的化學方程式為 CH3COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3COOCH2CH3+H2O，提高A產率的方法是 及時蒸出產物或增大乙酸或增大乙醇的用量及時蒸出產物或增大乙酸或增大乙醇的用量。
（2）C→D的反應類型為 取代反應取代反應；E中含氧官能團的名稱為 酰胺基、羰基酰胺基、羰基。
（3）C的結構簡式為 
，F(xiàn)的結構簡式為 
。
（4）Br2和
的反應與Br2和苯酚的反應類似，以
和
為原料合成
，寫出能獲得更多目標產物的較優(yōu)合成路線 
（其它試劑任選）。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成．
【答案】CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；及時蒸出產物或增大乙酸或增大乙醇的用量；取代反應；酰胺基、羰基；；；
濃硫酸
△
；；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：1難度：0.3
相似題
-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結構簡式：A、E。
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是。（填數字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為（不包含E在內）：
（4）試寫出C→D反應的化學方程式（有機物寫結構簡式，并注明反應條件）
（5）寫出第⑦步的化學方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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