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新冠疫情后,病毒核酸檢測(cè)和疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用,回答下列問(wèn)題。

(1)新冠病毒是一種RNA病毒,檢測(cè)新冠病毒RNA(核酸檢測(cè))可以采取RT-PCR法,該過(guò)程中需要用到的酶有
逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶
逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶
。
(2)為了確保新冠病毒核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性,在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)必須依據(jù)新冠病毒RNA中的來(lái)進(jìn)行。據(jù)圖1分析,選擇的引物是
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ、Ⅲ
。其作用是
使TaqDNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸
使TaqDNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸
。
(3)下表是SARS-CoV-2核酸檢測(cè)時(shí)PCR儀參數(shù)設(shè)定要求;
步驟 a、病毒cDNA合成 b、預(yù)變性 c、變性 d、?
溫度 50℃ 95℃ 95℃ 60℃
時(shí)間 15min 5min 5s 40s
循環(huán) 1 1 45
①步驟a的反應(yīng)時(shí)間要足夠長(zhǎng),其目的是
保證樣本中病毒RNA均能逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA
保證樣本中病毒RNA均能逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA
。
②步驟d的主要包括PCR過(guò)程的
復(fù)性、延伸
復(fù)性、延伸
階段。
(4)PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)電泳來(lái)鑒定,結(jié)果如圖2所示。1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)(Marker),2號(hào)泳道為陽(yáng)性對(duì)照(提純的目的基因片段),3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組。標(biāo)準(zhǔn)(Marker)的實(shí)質(zhì)為不同已知長(zhǎng)度的DNA片段混合物:3號(hào)泳道的若出現(xiàn)雜帶,原因一般有
模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);復(fù)性溫度偏低;Mg2+濃度過(guò)高等
模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);復(fù)性溫度偏低;Mg2+濃度過(guò)高等
(至少答出兩點(diǎn))。
(5)某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)(檢測(cè)體內(nèi)是否有新冠病毒抗體),若核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性而抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,說(shuō)明
曾經(jīng)感染過(guò)新冠病毒但已康復(fù)
曾經(jīng)感染過(guò)新冠病毒但已康復(fù)
(答出1種情況即可);若核酸檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性而抗體檢測(cè)為陰性,說(shuō)明
己感染新冠病毒,還未康復(fù)
己感染新冠病毒,還未康復(fù)
。

【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶;Ⅱ、Ⅲ;使TaqDNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸;保證樣本中病毒RNA均能逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA;復(fù)性、延伸;模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);復(fù)性溫度偏低;Mg2+濃度過(guò)高等;曾經(jīng)感染過(guò)新冠病毒但已康復(fù);己感染新冠病毒,還未康復(fù)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:7引用:2難度:0.6
  • 2.科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
     
    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個(gè)引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱(chēng)為
     
    ??蒲腥藛T通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
    C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克?。?,可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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