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2017-2018學(xué)年湖北省宜昌一中高二(上)期末化學(xué)試卷
>
試題詳情
“低碳經(jīng)濟(jì)”已成為全世界科學(xué)家研究的重要課題。為減小和消除CO
2
對(duì)環(huán)境的影響,一方面世界各國(guó)都在限制其排放量,另一方面科學(xué)家加強(qiáng)了對(duì)CO
2
創(chuàng)新利用的研究。
(1)已知:①CO(g)+H
2
O(g)?H
2
(g)+CO
2
(g)△H=-41kJ?mol
-1
②C(s)+2H
2
(g)?CH
4
(g)△H=-73kJ?mol
-1
③2CO(g)?C(s)+CO
2
(g)△H=-171kJ?mol
-1
寫出CO
2
與H
2
反應(yīng)生成CH
4
和H
2
O(g)的熱化學(xué)方程式:
CO
2
(g)+4H
2
(g)?CH
4
(g)+2H
2
O(g)△H=-162kJ?mol
-1
CO
2
(g)+4H
2
(g)?CH
4
(g)+2H
2
O(g)△H=-162kJ?mol
-1
。
(2)目前工業(yè)上有一種方法是用CO
2
來生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應(yīng)原理,在容積為2L的密閉容器中,充入1mol CO
2
和3.25mol H
2
在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CO
2
、CH
3
OH(g)和H
2
O(g)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間的變化如圖1所示。
①反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
CO
2
+3H
2
?CH
3
OH+H
2
O
CO
2
+3H
2
?CH
3
OH+H
2
O
。
②從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H
2
)=
0.1125
0.1125
mol/(L?min)。
(3)煤化工通常研究不同條件下CO轉(zhuǎn)化率以解決實(shí)際問題。已知在催化劑存在條件下反應(yīng):CO(g)+H
2
O(g)?H
2
(g)+CO
2
(g)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨
p
(
H
2
O
)
p
(
CO
)
及溫度變化關(guān)系如圖2所示。[p(H
2
O)、p(CO)表示H
2
O、CO的平衡分壓,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]上述反應(yīng)的逆反應(yīng)方向是
吸熱
吸熱
反應(yīng)。(填“吸熱”或“放熱”)
②對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡分壓(p
B
)代替平衡濃度(c
B
)也可以表示平衡常數(shù)(記作K
p
),則該反應(yīng)的K
p
=
p
(
CO
2
)
p
(
H
2
)
p
(
CO
)
p
(
H
2
O
)
p
(
CO
2
)
p
(
H
2
)
p
(
CO
)
p
(
H
2
O
)
,提高
p
[
H
2
O
(
g
)
]
p
(
CO
)
,則K
p
不變
不變
(填“變大”、“變小”或“不變”)。使用鐵鎂催化劑的實(shí)際工業(yè)流程中,一般采用400℃左右、
p
[
H
2
O
(
g
)
]
p
(
CO
)
=3~5,采用此條件的原因可能是
投料比太低,CO的轉(zhuǎn)化率不太高,而投料比3~5時(shí)轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高達(dá)到96%~98%,再增加投料比,需要大大的增加蒸汽添加量,這樣在在經(jīng)濟(jì)上不合算,催化劑的活性溫度在400℃左右,
p
(
H
2
O
)
p
(
CO
)
=3~5
投料比太低,CO的轉(zhuǎn)化率不太高,而投料比3~5時(shí)轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高達(dá)到96%~98%,再增加投料比,需要大大的增加蒸汽添加量,這樣在在經(jīng)濟(jì)上不合算,催化劑的活性溫度在400℃左右,
p
(
H
2
O
)
p
(
CO
)
=3~5
。
【考點(diǎn)】
化學(xué)平衡的計(jì)算
;
熱化學(xué)方程式
;
物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線
;
化學(xué)平衡的影響因素
.
【答案】
CO
2
(g)+4H
2
(g)?CH
4
(g)+2H
2
O(g)△H=-162kJ?mol
-1
;CO
2
+3H
2
?CH
3
OH+H
2
O;0.1125;吸熱;
p
(
CO
2
)
p
(
H
2
)
p
(
CO
)
p
(
H
2
O
)
;不變;投料比太低,CO的轉(zhuǎn)化率不太高,而投料比3~5時(shí)轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高達(dá)到96%~98%,再增加投料比,需要大大的增加蒸汽添加量,這樣在在經(jīng)濟(jì)上不合算,催化劑的活性溫度在400℃左右,
p
(
H
2
O
)
p
(
CO
)
=3~5
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:6
引用:1
難度:0.4
相似題
1.
某反應(yīng)A(g)+B(g)→C(g)+D(g)的速率方程為v=k?c
m
(A)?c
n
(B)(k為速率常數(shù),lgk=-
E
a
2
.
303
RT
+lgA,其中A、R為常數(shù),E
a
為活化能,T為開氏溫度),其半衰期(當(dāng)剩余反應(yīng)物恰好是起始的一半時(shí)所需的時(shí)間)為
0
.
8
k
。改變反應(yīng)物濃度時(shí),反應(yīng)的瞬時(shí)速率如表所示:
c(A)/(mol?L
-1
)
0.25
0.50
1.00
0.50
1.00
c(B)/(mol?L
-1
)
0.050
0.050
0.100
0.100
0.200
v/(10
-3
mol?L
-1
?min
-1
)
1.6
3.2
v
1
3.2
v
2
下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.m=1,2v
1
=v
2
B.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=6.4min
-1
C.在過量的B存在時(shí),A為起始量的12.5%所需的時(shí)間是375min
D.升溫、加入催化劑,縮小容積(加壓),均能使k增大,導(dǎo)致反應(yīng)的瞬時(shí)速率加快
發(fā)布:2024/11/14 18:30:5
組卷:45
引用:4
難度:0.5
解析
2.
已知反應(yīng)2N
2
O(g)═2N
2
(g)+O
2
(g),速率方程為v═k?c
n
(N
2
O)。N
2
O在金(Au)表面分解的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示。已知:①k為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān),與濃度無關(guān);②n=0時(shí),該反應(yīng)為0級(jí)反應(yīng),n=1時(shí),該反應(yīng)為1級(jí)反應(yīng),以此類推,n可以為整數(shù),也可以為分?jǐn)?shù);③濃度消耗一半所用的時(shí)間叫半衰期(
t
1
2
)。
t/min
0
20
40
60
80
100
c(N
2
O)/(mol?L
-1
)
0.100
0.080
0.060
a
0.020
0
下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.表格中a=0.030
B.該反應(yīng)為2級(jí)反應(yīng)
C.該反應(yīng)的速率常數(shù)k=1.0×10
-2
mol?L
-1
?min
-1
D.保持其他條件不變,若起始濃度為0.200mol?L
-1
,則半衰期為100min
發(fā)布:2024/11/13 9:0:1
組卷:48
引用:3
難度:0.5
解析
3.
工業(yè)上利用CO
2
和H
2
制備HCOOH,相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如表所示:
鍵
C=O
H-H
O-H
C-H
C-O
鍵能/kJ?mol
-1
745
436
462.8
413.4
351
已知:①溫度為T
1
℃時(shí),CO
2
(g)+H
2
(g)?HCOOH(g)K=2;
②實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v
正
=k
正
c(CO
2
)?c(H
2
),v
逆
=k
逆
c(HCOOH),k
正
、k
逆
為速率常數(shù)。
下列說法不正確的是( ?。?/h2>
A.反應(yīng)CO
2
(g)+H
2
(g)?HCOOH(g)的ΔH<0
B.T
1
℃時(shí),密閉容器充入濃度均為1mol?L
-1
的CO
2
(g)、H
2
(g),反應(yīng)至平衡,則HCOOH(g)體積分?jǐn)?shù)為
1
3
C.T
1
℃時(shí),k
逆
=0.5k
正
D.若溫度為T
2
℃時(shí),k
正
=2.1k
逆
,則T
2
℃>T
1
℃
發(fā)布:2024/11/13 19:30:1
組卷:99
引用:3
難度:0.7
解析
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