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某生物實驗小組將酵母菌接種到裝有10mL液體培養(yǎng)基的試管中,通氣培養(yǎng)并定時取樣計數,然后繪制增長曲線。圖1是小組成員用血細胞計數板觀察到的培養(yǎng)結果(樣液稀釋10倍,血細胞計數板規(guī)格1mm×1mm×0.1mm),圖2曲線a、b是兩批次酵母菌培養(yǎng)的結果。
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(1)取樣時應先振蕩試管,原因是
使試管中的酵母菌分布均勻
使試管中的酵母菌分布均勻
。制片時應該在蓋蓋玻片
(選填“前”“后”)滴加樣液。
(2)在計數前常采用臺盼藍染液染色,若細胞被染成藍色,則
不需要
不需要
(選填“需要”“不需要”) 計數。計數時若圖1雙線邊內有4個細胞為藍色,此時試管中酵母菌數量約為
5×108
5×108
個。
(3)比較圖2中t1時兩批次培養(yǎng)的種群增長速率、種內斗爭的強度以及t2時兩批培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質的剩余量依次是
a>b
a>b
、
a<b
a<b
a>b
a>b
。(選填“a>b”“a=b”“a<b”)
(4)若在t2后繼續(xù)培養(yǎng),最終發(fā)現(xiàn)種群的數量均會下降,可能的原因有
營養(yǎng)物質過度消耗,有害代謝產物大量積累,pH值不適宜
營養(yǎng)物質過度消耗,有害代謝產物大量積累,pH值不適宜
。

【答案】使試管中的酵母菌分布均勻;后;不需要;5×108;a>b;a<b;a>b;營養(yǎng)物質過度消耗,有害代謝產物大量積累,pH值不適宜
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:41引用:6難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/13 6:30:2組卷:6引用:1難度:0.7
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