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異諾卡酮(C15H22O)是西柚芳香風(fēng)味的重要成分,具有驅(qū)除白蟻的功能。其合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
i.菁優(yōu)網(wǎng)
ii.菁優(yōu)網(wǎng)
iii.菁優(yōu)網(wǎng)
(1)A分子中含有的官能團(tuán)是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基
。
(2)A→B的過程中,PBr3是溴代試劑,若將PBr3用濃氫溴酸替代,會(huì)有副產(chǎn)物生成,原因是
A中碳碳雙鍵會(huì)與HBr發(fā)生加成反應(yīng)
A中碳碳雙鍵會(huì)與HBr發(fā)生加成反應(yīng)
。
(3)菁優(yōu)網(wǎng)的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)+2CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+2CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O
。
(4)下列有關(guān)說法正確的是
bcd
bcd
(填字母序號(hào))。
a.異諾卡酮易溶于水
b.異諾卡酮中有手性碳原子
c.E的紅外光譜中會(huì)出現(xiàn)碳碳雙鍵、酮羰基、酯基的特征吸收峰
d.E存在含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體
(5)F→G的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
保護(hù)羰基,防止其被還原
保護(hù)羰基,防止其被還原

(6)I的結(jié)構(gòu)簡式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(7)E轉(zhuǎn)化為F的過程中,依次經(jīng)歷了加成、加成、消去三步反應(yīng)。寫出中間產(chǎn)物P1和P2的結(jié)構(gòu)簡式
P1菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng));P2菁優(yōu)網(wǎng)
P1菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng));P2菁優(yōu)網(wǎng)
。
菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】碳碳雙鍵、羧基;A中碳碳雙鍵會(huì)與HBr發(fā)生加成反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng)+2CH3CH2OH
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+2H2O;bcd;保護(hù)羰基,防止其被還原;菁優(yōu)網(wǎng);P1菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng));P2菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:69引用:3難度:0.4
相似題
  • 1.物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    P
    2
    O
    5
    吡啶
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A是一種取代羧酸,其名稱是
     
    。
    (2)D中官能團(tuán)名稱為
     
    。
    (3)反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溴代烴,X的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    (5)Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的總數(shù)為
     
    種。
    ①苯環(huán)上有三個(gè)取代基;
    ②lmolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。
    其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 1:30:2組卷:21引用:2難度:0.6
  • 2.一種藥物中間體G的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①DMF的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng);
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2
    (1)CH3NO2的名稱為
     
    ;已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成,試寫出其化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)C→D的反應(yīng)過程可分為兩步,其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng),該物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱為
     
    ,H→D的反應(yīng)類型為
     

    (3)檢驗(yàn)C中含氧官能團(tuán)的試劑為
     
    ;F的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (4)分子式比G少一個(gè)氧原子的有機(jī)物中,含有萘環(huán)(菁優(yōu)網(wǎng)),且只含有兩個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出一種)。

    發(fā)布:2024/11/5 10:0:2組卷:33引用:2難度:0.7
  • 3.化合物M(菁優(yōu)網(wǎng))是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)驗(yàn)室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①RCH2COOH
    C
    l
    2
    S
    RCHClCOOH;

    菁優(yōu)網(wǎng);
    ③R1COOR2+R3OH
    催化劑
    /
    R1COOR23+R2OH。
    回答下列問題:
    (1)A物質(zhì)的名稱為
     
    ;B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (2)X中官能團(tuán)的名稱為
     
    ;由D生成E的反應(yīng)類型為
     

    (3)由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)由G到H的反應(yīng)條件是
     
    。
    (5)烴Y比B的相對(duì)分子質(zhì)量小2,Y的結(jié)構(gòu)含兩個(gè)環(huán),其中一個(gè)為苯環(huán),兩個(gè)環(huán)沒有共用的碳原子,Y可能有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    (6)參照上述合成路線和信息,以苯和乙醛為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備聚苯乙烯的合成路線
     

    發(fā)布:2024/11/6 2:30:4組卷:34引用:3難度:0.3
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