藥物中間體M的合成路線流程圖如圖：
已知：

 （R、R′、R″為H或烴基）
請回答下列問題：
（1）A為芳香烴，名稱為

鄰二甲苯或1，2-二甲苯

鄰二甲苯或1，2-二甲苯

。
（2）化合物C含有的官能團名稱為

羥基、氨基

羥基、氨基

。
（3）下列說法中正確的是

ABCD

ABCD

。
A．化合物A只有1種結(jié)構(gòu)可以證明苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)    B．可利用酸性KMnO₄溶液實現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化
C．化合物C具有弱堿性       D．步驟④、⑤、⑥所屬的有機反應(yīng)類型各不相同
（4）步驟⑥可得到一種與G分子式相同的有機副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式是

。
（5）有機物H與氫氣加成的產(chǎn)物J存在多種同分異構(gòu)體。寫出一種同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。
①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②核磁共振氫譜檢測表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
（6）寫出I+G→M的化學(xué)方程式（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡式）

G+→M+H₂O（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡式）

G+→M+H₂O（可用字母G和M分別代替物質(zhì)G和M的結(jié)構(gòu)簡式）

。
（7）設(shè)計以和CH₃CH₂OH為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）。
合成路線流程圖示例如下：CH₂═CH₂

HB

r

CH₃CH₂Br

N

a

OH

溶液

△

CH₃CH₂OH

CH₃CH₂OH

O

2

/

C

u

△

CH₃CHO

O

2

△

CH₃COOH

乙醇

濃硫酸

、

△

CH₃COOCH₂CH₃

苯甲醛

一定條件下

CH₃CH₂OH

O

2

/

C

u

△

CH₃CHO

O

2

△

CH₃COOH

乙醇

濃硫酸

、

△

CH₃COOCH₂CH₃

苯甲醛

一定條件下