減少氮的氧化物和碳的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護(hù)的重要內(nèi)容之一。合理應(yīng)用和處理碳、氮及其化合物,在生產(chǎn)生活中有重要意義。
(1)對(duì)溫室氣體CO2的研究一直是科技界關(guān)注的重點(diǎn)。在催化劑存在下用H2還原CO2是解決溫室效應(yīng)的重要手段之一。
已知:①H2和CH4的燃燒熱分別為285.5kJ/mol和890.0kJ/mol。
②H2O(1)=H2O(g)ΔH=+44kJ/mol
試寫出H2還原CO2生成CH4和H2O(g)的熱化學(xué)方程式 CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-164kJ?mol-1CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-164kJ?mol-1。
(2)汽車尾氣中含有CO、NOx等有毒氣體,對(duì)汽車加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒氣體。已知4CO(g)+2NO2(g)?4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1200kJ?mol?1。
①對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),表示平衡常數(shù)時(shí),用氣體組分(B)的平衡分壓p(B)代替該氣體的平衡濃度C(B),求得的平衡常數(shù)叫做壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp。則上述反應(yīng)的Kp=p(N2)×p4(CO2)p4(CO)×p2(NO2)p(N2)×p4(CO2)p4(CO)×p2(NO2)[寫出表達(dá)式]。
②該反應(yīng)在 低溫低溫(填“高溫、低溫或任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。
③某實(shí)驗(yàn)小組模擬上述凈化過程,一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中,起始時(shí)按照甲、乙兩種方式進(jìn)行投料,經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得甲中CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 1010;兩種方式達(dá)平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù):甲 >>乙(填“>、=、<或不確定”,下同),NO2的濃度:甲 >>乙。
p
(
N
2
)
×
p
4
(
CO
2
)
p
4
(
CO
)
×
p
2
(
N
O
2
)
p
(
N
2
)
×
p
4
(
CO
2
)
p
4
(
CO
)
×
p
2
(
N
O
2
)
甲 | 乙 |
0.2molNO2 | 0.1molNO2 |
0.4molCO | 0.2molCO |
根據(jù)圖示判斷提高脫硝效率的最佳條件是
400℃下,氨氮比1.0
400℃下,氨氮比1.0
;氨氮比一定時(shí),在400℃時(shí),脫硝效率最大,其可能的原因是 溫度過低,反應(yīng)速率太慢,溫度過高,平衡常數(shù)太低
溫度過低,反應(yīng)速率太慢,溫度過高,平衡常數(shù)太低
。【答案】CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-164kJ?mol-1;;低溫;10;>;>;400℃下,氨氮比1.0;溫度過低,反應(yīng)速率太慢,溫度過高,平衡常數(shù)太低
p
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N
2
)
×
p
4
(
CO
2
)
p
4
(
CO
)
×
p
2
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N
O
2
)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.9
相似題
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1.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.343K時(shí),反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率為22% B.343K時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)約為0.02 C.343K時(shí),提高反應(yīng)物壓強(qiáng)或濃度可縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間 D.a(chǎn)處的 =1.1,且a處的反應(yīng)速率大于b處的反應(yīng)速率v正v逆發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5 -
2.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大小:va
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)=k1k2
(5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2 -
3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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