PCR已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室里的一種常規(guī)技術(shù)，其原理是利用DNA的半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制（如圖）。該技術(shù)可在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)所需要的遺傳物質(zhì)可從生物體外獲得。

（1）加熱至94℃可使DNA雙鏈打開，這一步是打開

氫

氫

鍵，這一過程稱為

變性

變性

。
（2）當(dāng)溫度降低時(shí)，引物與模板的

3′

3′

端結(jié)合，在耐高溫的DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成兩個(gè)DNA分子，此過程中原料是

四種脫氧核苷酸

四種脫氧核苷酸

，遵循的原則是

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

。
（3）PCR技術(shù)的必要條件，除了模板、引物、原料、酶，至少還需要三個(gè)條件，即液體環(huán)境、適宜的

溫度

溫度

和

酸堿度/pH

酸堿度/pH

，前者由PCR儀自動(dòng)調(diào)控，后者則靠

緩沖液

緩沖液

來維持。
（4）在PCR反應(yīng)過程中，DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是

DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從引物的3′端延伸DNA鏈

DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從引物的3′端延伸DNA鏈

。