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攻克癌癥是人類(lèi)不懈的追求,有機(jī)物Ⅰ是合成某種抗癌藥物黃酮醋酸的中間體,其合成路線(xiàn)如圖所示:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問(wèn)題:
(1)C的化學(xué)名稱(chēng)為
乙炔
乙炔
,A→B的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
,G中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為
羥基、羰基
羥基、羰基
。
(2)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式:
HC≡CH+H2O
H
+
H
g
2
+
CH3CHO
HC≡CH+H2O
H
+
H
g
2
+
CH3CHO
。
(3)RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng):RCN
H
2
O
RCOOH。Ⅰ在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后得到有機(jī)物M,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
,其核磁共振氫譜顯示有
7
7
組信號(hào)峰。
(4)有機(jī)物K與F互為同分異構(gòu)體,則滿(mǎn)足下列條件的K有
6
6
種。
a.能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
b.能與新制的氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)
c.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基
(5)結(jié)合所學(xué)知識(shí)并參考上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)以苯和一氯甲烷為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(xiàn),無(wú)機(jī)試劑任選
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】乙炔;取代反應(yīng);羥基、羰基;HC≡CH+H2O
H
+
H
g
2
+
CH3CHO;菁優(yōu)網(wǎng);7;6;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.阿司匹林緩釋片,主要作用是鎮(zhèn)痛,解熱,抗炎,抗風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,抗血栓。一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林的合成路線(xiàn)如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    完成下列填空:
    已知:RCOOR′+R″OH
    H
    +
    加熱
    RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
    (1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    ;反應(yīng)Ⅱ類(lèi)型是
     

    (2)1mol阿司匹林晶體和NaOH反應(yīng),最多能消耗
     
    mol NaOH。若阿司匹林中殘留少量的水楊酸,可用
     
    (填試劑名稱(chēng))檢驗(yàn)。
    (3)請(qǐng)寫(xiě)出A生成B和C的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     
    。
    (4)水楊酸有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
     

    a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體。
    (5)水楊酸的制備方法很多,其中一種方法是以菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)此種方法的合成路線(xiàn)
     
    。(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線(xiàn)常用的表示方式為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
  • 2.阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,對(duì)預(yù)防血栓和腦梗有很好的作用,M是一種防曬劑,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
    由A制備M和阿司匹林的合成路線(xiàn)圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①通常在同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
    (1)M中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):
     
    ,阿司匹林的核磁共振氫譜中顯示有
     
    種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
    (2)寫(xiě)出H→I的反應(yīng)類(lèi)型:
     
    。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    (3)寫(xiě)出D→E轉(zhuǎn)化過(guò)程中①(D+NaOH)的化學(xué)方程式:
     
    。
    (4)由H→I的過(guò)程中可能出現(xiàn)多種副產(chǎn)物,其中一種分子式為C16H12O2Cl2,寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    (5)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的所有同分異構(gòu)體有
     
    種。
    a.苯環(huán)上只有3個(gè)取代基。
    b.僅屬于酯類(lèi),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1mol該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)最多能生成4molAg。
    其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    (任寫(xiě)一種)。
    (6)補(bǔ)全由I到M的合成路線(xiàn)
     
    (其他試劑任選,用流程圖表示)。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:1引用:0難度:0.3
  • 3.化合物F具有抗菌、消炎、降血壓等多種生理活性和藥理作用。工業(yè)上常采用下列路線(xiàn)合成F。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①RCN在酸性條件下的水解反應(yīng)為RCN
    H
    2
    O
    ,
    H
    +
    RCOOH;
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
     
    ;由A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類(lèi)型是
     
    。
    (2)C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    。
    (3)F的分子式為
     

    (4)寫(xiě)出D與足量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(不必注明反應(yīng)條件):
     
    。
    (5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有
     
    種(不含立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜有五組峰且峰面積比為1:2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    ①能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2;
    ②苯環(huán)上的核磁共振氫譜中有兩組峰。
    (6)根據(jù)上述已知條件和流程,寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)、乙酸酐[(CH3CO)2O]為原料制阿司匹林菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(xiàn):
     
    (用流程圖表示,其他試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:22引用:3難度:0.5
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