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茚三酮能與任何含α一氨基的物質形成深藍色或紅色物質，可用于鑒定氨基酸、蛋白質、多肽等，物證技術中常用水合茚三酮顯現(xiàn)指紋。其合成路線如圖：
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回答下列問題：
（1）B→C的反應類型是
水解反應（或取代反應）
水解反應（或取代反應）
，H中所含官能團的名稱是
羥基、羰基
羥基、羰基
。
（2）C→D反應的另一種產物是
CO2
CO2
。
（3）E的核磁共振氫譜吸收峰有
3
3
組。
（4）已知G的分子式為C9H6O3，G的結構簡式為
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。
（5）M是D的同系物，其相對分子質量比D多14，滿足下列條件M的同分異構體有
25
25
種。
①屬于芳香族化合物
②能與NaHCO3溶液反應產生CO2
③含有碳碳三鍵
（6）工業(yè)上以甲苯為起始原料制備A（菁優(yōu)網）的流程如圖：
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①苯酐與乙醇反應的化學方程式為
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。
②使用5%的碳酸鈉溶液進行“洗滌”的目的是
除去硫酸、未反應的有機酸和乙醇
除去硫酸、未反應的有機酸和乙醇
。

【考點】有機物的合成．
【答案】水解反應（或取代反應）；羥基、羰基；CO2；3；菁優(yōu)網；25；菁優(yōu)網；除去硫酸、未反應的有機酸和乙醇
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：37引用：1難度：0.5
相似題

  • 1．順式聚異戊二烯是重要的有機化工原料，可由下列方法合成。
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    （1）用系統(tǒng)命名法給A命名
     
    ；C含有的官能團是
     
    。
    （2）C→D的反應類型是
     
    。
    （3）化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2的CCl4溶液反應后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷。X的結構簡式為
     
    。
    （4）異戊二烯分子中最多有
     
    個原子共平面。
    （5）順式聚異戊二烯的結構簡式為
     
    。

    （6）設計合成路線：由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇

    （菁優(yōu)網）
     
    。（注意：不能采用異戊二烯與水直接加成的反應）

    發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：21引用：2難度：0.3

  • 2．環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應是合成高附加值化學品的一種有效途徑，兩類CO2共聚物的合成路線如圖（副產物為環(huán)狀碳酸酯）。下列說法不合理的是（　?。?br />菁優(yōu)網

    發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：60引用：2難度：0.5

  • 3．科學研究發(fā)現(xiàn)含有黃酮類化合物的中藥制劑可能對新型冠狀肺炎有一定的治療作用。某黃酮類化合物F的一種合成路線如圖（D、E、F分子中Ar表示某特定基團）。菁優(yōu)網
    已知：RCOCH3+R′COCl
    K
    2
    C
    O
    3
    RCOCH2COR′+HCl
    （1）對苯二酚的分子式為
     
    ，該分子中含有
     
    種化學環(huán)境的氫原子。
    （2）A→B的反應類型是
     
    ，B中含氧官能團的名稱為羰基和
     
    。
    （3）對苯二酚轉化為A的目的是
     
    。
    （4）某芳香族化合物K與C互為同分異構體，寫出一種符合下列條件的K的結構簡式為
     
    。
    ①苯環(huán)上有2個取代基
    ②可發(fā)生水解反應和銀鏡反應
    ③可與金屬鈉Na反應生成H2，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種
    （5）寫出G的結構簡式為
     
    。
    （6）結合相關信息，以丙酮（CH3COCH3）和菁優(yōu)網為原料，參照題中所給信息（其它試劑任選）設計合成菁優(yōu)網的路線
     
    （不超過三步，無機試劑任選）。（合成路線可表示為：A
    反應試劑
    反應條件
    B
    反應試劑
    反應條件
    目標產物）

    發(fā)布：2024/11/16 8:30:2組卷：36引用：1難度：0.5
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