試卷征集
加入會員
操作視頻

人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。請回答下列與此有關(guān)的問題:
人類第7和第9號染色體之間可發(fā)生相互易位(細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化)如圖甲所示,圖乙為某癡呆患者的家族系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位的攜帶者?;卮鹣铝袉栴}:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的
排列順序和數(shù)量
排列順序和數(shù)量
發(fā)生了改變。
(2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生
4
4
種配子,分別為
AB、A+B、AB-、A+B-
AB、A+B、AB-、A+B-
(用圖甲中的字母表示)。
(3)Ⅱ-2與Ⅱ-1的后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”,則表現(xiàn)為癡呆,如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”,后代早期流產(chǎn)。請寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合
A+ABB
A+ABB
(用圖甲中的字母表示)。
(4)早期流產(chǎn)導致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7//9染色體易位攜帶者的概率是
1
3
1
3
。
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行
遺傳咨詢
遺傳咨詢
,妊娠期間進行
染色體檢查
染色體檢查
。

【答案】排列順序和數(shù)量;4;AB、A+B、AB-、A+B-;A+ABB;
1
3
;遺傳咨詢;染色體檢查
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/2 8:0:9組卷:22引用:5難度:0.7
相似題
  • 1.下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 15:30:1組卷:8引用:3難度:0.6
  • 2.研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是(  )

    發(fā)布:2024/11/7 23:0:1組卷:46引用:3難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/5 14:0:2組卷:3引用:2難度:0.7
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正