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2023-2024學年新疆石河子一中高二(上)月考生物試卷(9月份)
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試題詳情
人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。請回答下列與此有關(guān)的問題:
人類第7和第9號染色體之間可發(fā)生相互易位(細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化)如圖甲所示,圖乙為某癡呆患者的家族系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位的攜帶者?;卮鹣铝袉栴}:
(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的
排列順序和數(shù)量
排列順序和數(shù)量
發(fā)生了改變。
(2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生
4
4
種配子,分別為
AB、A
+
B、AB
-
、A
+
B
-
AB、A
+
B、AB
-
、A
+
B
-
(用圖甲中的字母表示)。
(3)Ⅱ-2與Ⅱ-1的后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”,則表現(xiàn)為癡呆,如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”,后代早期流產(chǎn)。請寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合
A
+
ABB
A
+
ABB
(用圖甲中的字母表示)。
(4)早期流產(chǎn)導致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7//9染色體易位攜帶者的概率是
1
3
1
3
。
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行
遺傳咨詢
遺傳咨詢
,妊娠期間進行
染色體檢查
染色體檢查
。
【考點】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
排列順序和數(shù)量;4;AB、A
+
B、AB
-
、A
+
B
-
;A
+
ABB;
1
3
;遺傳咨詢;染色體檢查
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/8/2 8:0:9
組卷:22
引用:5
難度:0.7
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( )
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( )
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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