科學(xué)家將人的生長(zhǎng)素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。過程如圖1據(jù)圖回答：

（1）過程①表示的是采取

反轉(zhuǎn)錄法（逆轉(zhuǎn)錄法）（從CDNA文庫(kù)中獲?。?/div>

反轉(zhuǎn)錄法（逆轉(zhuǎn)錄法）（從CDNA文庫(kù)中獲?。?/div>的方法來獲取目的基因。其過程可表示為：目的基因

轉(zhuǎn)錄

mRNA

逆轉(zhuǎn)錄

單鏈DNA

互補(bǔ)合成

雙鏈DNA
（2）人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，原因是

人的基因與大腸桿菌DNA的組成成分相同，結(jié)構(gòu)相同，并且具有相同的黏性末端

人的基因與大腸桿菌DNA的組成成分相同，結(jié)構(gòu)相同，并且具有相同的黏性末端

。
（3）圖中（3）過程用人工方法，使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞內(nèi)，主要是借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑。一般將受體大腸桿菌用

Ca²⁺

Ca²⁺

處理，使細(xì)胞處于能吸收周圍環(huán)境中的DNA分子的生理狀態(tài)，這種細(xì)胞稱為

感受態(tài)

感受態(tài)

細(xì)胞，再將表達(dá)載體溶于緩沖液中與這種細(xì)胞混合，在一定的溫度下完成轉(zhuǎn)化。
（4）檢測(cè)大腸桿菌B是否導(dǎo)入了質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒，可采用的方法是

將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長(zhǎng)的，說明已導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒，反之則沒有導(dǎo)入

將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長(zhǎng)的，說明已導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒，反之則沒有導(dǎo)入

。
（5）蛋白質(zhì)工程中，直接需要進(jìn)行操作的對(duì)象是

D

D

。
A．氨基酸結(jié)構(gòu)
B．蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C．肽鏈結(jié)構(gòu)
D．基因結(jié)構(gòu)
為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。
（6）獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖2中的

a

a

處（填“a”或“b”）。
（7）將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和

基因槍法（花粉管通道法）

基因槍法（花粉管通道法）

法。
（8）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的

耐鹽基因（目的基因）

耐鹽基因（目的基因）

作探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)，又要用

一定濃度鹽水澆灌（移栽到鹽堿地中）

一定濃度鹽水澆灌（移栽到鹽堿地中）

方法從個(gè)體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。
（9）下列屬于PCR技術(shù)的條件的是

C

C

。
①單鏈的脫氧核苷酸序列引物
②目的基因所在的DNA片段
③脫氧核苷酸
④核糖核苷酸
⑤DNA連接酶
⑥D(zhuǎn)NA聚合酶
⑦DNA限制性內(nèi)切酶
A．①②③⑤
B．①②③⑤⑦
C．①②③⑥
D．①②④⑤⑦