芳香族化合物E是合成某種香料的中間體，以苯為原料合成E流程如圖：
已知：
①CH3BrMg（CH3CH2）2OCH3MgBr
CH3CH2CH2OH
②CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNH+，H2OCH3CH2COOH
③
H2/Ni△
回答下列問題：
（1）化合物A的結構簡式為 
。
（2）反應⑦、⑨的反應類型分別是 取代反應取代反應、還原反應還原反應。
（3）C中官能團的名稱是 羧基羧基。
（4）寫出反應⑨的化學方程式 
+H2Ni
，+H2Ni，。
（5）符合下列條件的化合物C的同分異構體有 66種，其中苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構體的結構簡式為 
、
。
a.屬于芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個取代基
b.能發(fā)生銀鏡反應，也能發(fā)生水解反應
（6）設計以
為原料制取
的合成路線（無機試劑任選） HBr△
NaCN
H+、H2O△HBr△NaCNH+、H2O△。
M
g
（
C
H
3
C
H
2
）
2
O
N
a
CN
H
+
，
H
2
O
H
2
/
N
i
△
+H2N
i
，+H2N
i
，HB
r
△
N
a
CN
H
+
、
H
2
O
△
HB
r
△
N
a
CN
H
+
、
H
2
O
△
【考點】有機物的合成．
【答案】；取代反應；還原反應；羧基；+H2，；6；；；
；取代反應；還原反應；羧基；+H2N
i
，；6；；；HB
r
△
N
a
CN
H
+
、
H
2
O
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：17引用：1難度：0.5
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1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應物、條件、產物略去）。
①中間產物X的結構簡式是。
②寫出步驟③反應的化學方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質的結構簡式為，結合分子結構解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5 -
2．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結構簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結構簡式為；C 的化學名稱為．
（2）由C 生成D 的反應類型為；由F 生成G 的化學方程式為．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質量比G 的大2，K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結構簡式）．
（5）根據上述有關信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應類型為。
（3）寫出E的結構簡式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3
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