當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年貴州省貴陽市南明區(qū)金成學(xué)校高一（下）期末生物試卷> 試題詳情

如圖為甲?。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病屬于
常染色體顯性
常染色體顯性
遺傳病，乙病屬于
伴X隱性
伴X隱性
遺傳?。?br />（2）Ⅱ-5為純合體的概率是
1
2
1
2
，Ⅲ-11的基因型為
aaX^BY
aaX^BY
，Ⅲ-13的致病基因來自于
Ⅱ-8
Ⅱ-8
．
（3）假如Ⅲ-12和一個正常的男性結(jié)婚，生育一個同時患甲乙兩病的孩子的概率是
0
0
．

【考點】常見的伴性遺傳病．

【答案】常染色體顯性；伴X隱性；

；aaX^BY；Ⅱ-8；0

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：589引用：6難度：0.3

相似題

1．如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因．下列相關(guān)分析錯誤的是（　　）
A．該病是伴X染色體隱性遺傳病
B．1號和4號肯定攜帶有該致病基因
C．6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為
1
8
D．3號和4號再生一個男孩是正常的概率為
1
8
發(fā)布：2024/7/18 8:0:9組卷：10引用：1難度：0.9
解析
2．如圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病屬于

，乙病屬于

。（均填選項字母）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ₅為純合子的概率是

，Ⅲ₁₁的基因型為

，Ⅲ₁₃的致病基因來自

。
（2）假如Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃結(jié)婚，所生孩子只患一種病的概率是

；如果生男孩，其同時患甲、乙兩種病的概率是

；生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。
發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：39引用：2難度：0.3
解析
3．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制，乙病受B、b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病（不考慮XY同源區(qū)段）。請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是

遺傳??；控制乙病的基因位于

染色體上。兩病的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：

。
（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ-8

，Ⅲ-10

。
（3）Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚，生育既不患甲病也不患乙病的孩子概率是

。
發(fā)布：2024/8/7 8:0:9組卷：20引用：2難度：0.6
解析

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1．如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因．下列相關(guān)分析錯誤的是（ ）

1．如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因．下列相關(guān)分析錯誤的是（　　）