當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年河北省保定二十八中高二（上）期中生物試卷> 試題詳情

為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)，世界衛(wèi)生組織將每年12月1日定為世界艾滋病日，因?yàn)榈谝粋€(gè)艾滋病病例是在1981年此日診斷出來的。圖1是HIV侵入人體后病毒濃度和輔助性T細(xì)胞數(shù)量變化曲線，圖2是HIV結(jié)構(gòu)模式圖。請回答問題：

（1）據(jù)圖1可知，HIV侵入人體后主要的宿主細(xì)胞是
輔助性T細(xì)胞
輔助性T細(xì)胞
。
（2）圖1中A階段，HIV侵入人體內(nèi)環(huán)境后一些可以與B細(xì)胞接觸，另一些被抗原呈遞細(xì)胞攝取處理后，傳遞給
輔助性T
輔助性T
細(xì)胞，后者發(fā)生特定變化并與B細(xì)胞結(jié)合，B細(xì)胞受刺激后分裂分化為
漿細(xì)胞和記憶
漿細(xì)胞和記憶
細(xì)胞。
（3）HIV侵入宿主細(xì)胞后，主要依靠
（新形成）細(xì)胞毒性T
（新形成）細(xì)胞毒性T
細(xì)胞識(shí)別并接觸、裂解靶細(xì)胞。有些艾滋病患者容易患腫瘤，這是機(jī)體的
免疫監(jiān)視
免疫監(jiān)視
功能低下導(dǎo)致不能識(shí)別和清除突變的細(xì)胞。
（4）根據(jù)圖2及所學(xué)知識(shí)，提出治療艾滋病的思路
阻斷病毒在細(xì)胞中的逆轉(zhuǎn)錄過程；阻斷病毒DNA整合到宿主細(xì)胞染色體的過程；阻斷HIV的增殖；阻斷HIV糖蛋白與細(xì)胞膜表面的受體相互識(shí)別而侵染細(xì)胞；抑制蛋白酶對(duì)病毒前體蛋白的加工，阻礙新病毒的組裝
阻斷病毒在細(xì)胞中的逆轉(zhuǎn)錄過程；阻斷病毒DNA整合到宿主細(xì)胞染色體的過程；阻斷HIV的增殖；阻斷HIV糖蛋白與細(xì)胞膜表面的受體相互識(shí)別而侵染細(xì)胞；抑制蛋白酶對(duì)病毒前體蛋白的加工，阻礙新病毒的組裝
。（答出1點(diǎn)即可）

【答案】輔助性T細(xì)胞；輔助性T；漿細(xì)胞和記憶；（新形成）細(xì)胞毒性T；免疫監(jiān)視；阻斷病毒在細(xì)胞中的逆轉(zhuǎn)錄過程；阻斷病毒DNA整合到宿主細(xì)胞染色體的過程；阻斷HIV的增殖；阻斷HIV糖蛋白與細(xì)胞膜表面的受體相互識(shí)別而侵染細(xì)胞；抑制蛋白酶對(duì)病毒前體蛋白的加工，阻礙新病毒的組裝

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：15引用：7難度：0.6

相似題

1．艾滋病是由艾滋病病毒（HIV）感染引起的一種危害性極大的傳染病。圖甲是艾滋病疫苗制劑引發(fā)恒河猴機(jī)體免疫效應(yīng)的部分示意圖（圖中數(shù)字編號(hào)代表細(xì)胞）。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）免疫系統(tǒng)是人體的“安全保衛(wèi)隊(duì)”，它擁有一支強(qiáng)大的“部隊(duì)”，圖中沒有體現(xiàn)出來的組成部分是

。
（2）HIV顆粒表面的包膜糖蛋白（Env）可與

（填序號(hào)）細(xì)胞表面的受體互作，使HIV侵染宿主細(xì)胞。Env蛋白可作為抗原刺激機(jī)體通過體液免疫途徑產(chǎn)生物質(zhì)B，物質(zhì)B的作用是

。⑤細(xì)胞可由

（填名稱）增殖分化而來。
（3）Env蛋白是制備HIV疫苗的重要靶標(biāo)，在HIV疫苗研究中，為探索不同免疫接種方式對(duì)抗體產(chǎn)生的影響，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。科研人員以恒河猴為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，將其分為兩組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。緩釋組恒河猴體內(nèi)植入緩釋裝置，2周內(nèi)緩慢釋放含有Env的緩沖液。常規(guī)組恒河猴一次性注射Env含量及體積均與緩釋組相同的緩沖液。
①分別檢測兩組恒河猴體內(nèi)被Env激活的B細(xì)胞數(shù)量，結(jié)果如圖1所示，表明

組抗原激發(fā)免疫效應(yīng)的效果更佳。
②接種后第8周，科研人員分別用與之前相同的接種方法，對(duì)兩組恒河猴進(jìn)行了二次免疫接種，檢測抗體產(chǎn)生量，結(jié)果如圖2。由圖可知，第2次接種后，兩組恒河猴體內(nèi)抗體量均快速增加，原因是

。且緩釋組效果更為明顯，推測是由于該組產(chǎn)生了

。
③據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，研究人員推測緩釋接種方法模擬了病毒侵染人體細(xì)胞的過程，接種過程中Env能持續(xù)接觸免疫細(xì)胞。Env蛋白表面具有多種抗體特異性結(jié)合的位點(diǎn)，圖3為兩種接種方式所產(chǎn)生的抗體與Env蛋白三聚體結(jié)合的結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖推測，緩釋接種方式相對(duì)于常規(guī)注射的優(yōu)勢在于

。
發(fā)布：2024/10/25 0:0:1組卷：7引用：2難度：0.7
解析

2．治愈艾滋病的一種方法是將造血干細(xì)胞中HIV受體蛋白基因Ccr5剔除，然后對(duì)患者進(jìn)行骨髓移植，患者體內(nèi)新生成的T淋巴細(xì)胞缺少HIV受體，病毒無法識(shí)別和侵染，最終病愈。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．HIV病毒的增殖過程中一定有水的生成

B．T淋巴細(xì)胞上的HIV受體在核糖體上合成

C．HIV病毒的遺傳物質(zhì)由C、H、O、N、P組成

D．推測Ccr5基因可以編碼HIV病毒的蛋白質(zhì)

發(fā)布：2024/10/10 0:0:4組卷：1引用：1難度：0.7

解析

3．艾滋病是由艾滋病病毒（HIV）感染引起的一種危害性極大的傳染病。在HIV疫苗研究中，為探索不同免疫接種方式對(duì)抗體產(chǎn)生的影響，科研人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
（1）HIV顆粒表面的包膜糖蛋白（Env）可與輔助性T細(xì)胞表面的受體互作，使HIV侵染宿主細(xì)胞，導(dǎo)致患者的

性免疫嚴(yán)重受損。Env蛋白可作為

刺激機(jī)體通過

免疫途徑產(chǎn)生抗體，Env蛋白是制備HIV疫苗的重要靶標(biāo)。
（2）科研人員以恒河猴為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，將其分為兩組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。緩釋組恒河猴體內(nèi)植入緩釋裝置，2周內(nèi)緩慢釋放含有Env的緩沖液。常規(guī)組恒河猴一次性注射Env含量及體積均與緩釋組相同的緩沖液。
①分別檢測兩組恒河猴體內(nèi)被Env激活的B細(xì)胞數(shù)量，結(jié)果如圖1所示，表明緩釋組

。
②科研人員對(duì)兩組恒河猴所產(chǎn)生抗體的效果進(jìn)行檢測。為保證實(shí)驗(yàn)的安全性，科研人員選擇能夠模擬HIV但遺傳物質(zhì)去除了病毒復(fù)制所需基因的假病毒來評(píng)估抗體效果。假病毒應(yīng)具備的特點(diǎn)包括

。
A．外殼具有Env蛋白
B．內(nèi)部遺傳物質(zhì)為RNA
C．能夠侵染宿主細(xì)胞
D．能在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖
實(shí)驗(yàn)的主要步驟依次是：培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞、

（從下列選項(xiàng)中選擇并排序）。
a.將兩組抗體分別與假病毒混合
b.將假病毒與動(dòng)物細(xì)胞混合
c.將各混合物加入同一細(xì)胞培養(yǎng)瓶
d.將兩組抗體加入同一混合物中
e.將動(dòng)物細(xì)胞分別加入各混合物
f.將兩組抗體分別加入各混合物
g.檢測抗體與細(xì)胞的結(jié)合率
h.檢測培養(yǎng)基中假病毒的增殖量
i.檢測細(xì)胞對(duì)假病毒的損傷程度
j.檢測假病毒對(duì)細(xì)胞的感染率
檢測結(jié)果顯示，緩釋組所產(chǎn)生的抗體能更有效阻止病毒感染宿主細(xì)胞。

③接種后第8周，科研人員分別用與之前相同的接種方法，對(duì)兩組恒河猴進(jìn)行了二次免疫接種，檢測抗體產(chǎn)生量，結(jié)果如圖2。由圖可知，第2次接種后，兩組恒河猴體內(nèi)抗體量均快速增加，原因是

。且緩釋組效果更為明顯，推測是由于該組產(chǎn)生了

。
（3）據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，研究人員推測緩釋接種方法模擬了病毒侵染人體細(xì)胞的過程，接種過程中Env能持續(xù)接觸免疫細(xì)胞。Env蛋白表面具有多種抗體特異性結(jié)合的位點(diǎn)，圖3為兩種接種方式所產(chǎn)生的抗體與Env蛋白三聚體結(jié)合的結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)圖推測，緩釋接種方式相對(duì)于常規(guī)注射的優(yōu)勢在于

。
發(fā)布：2024/10/4 5:0:1組卷：57引用：2難度：0.7
解析

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