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聚合物F的合成路線圖如圖:菁優(yōu)網(wǎng)
已知:HCHO+RCH2CHO→菁優(yōu)網(wǎng)
-
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)
請據(jù)此回答:
(1)A中含氧官能團(tuán)名稱是
醛基
醛基
,C的系統(tǒng)命名為
1,2-二溴丙烷
1,2-二溴丙烷
。
(2)檢驗B中所含官能團(tuán)所用的試劑有
NaHCO3溶液(或Na2CO3
NaHCO3溶液(或Na2CO3
;E→F的反應(yīng)類型是
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
,B+D→E的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(3)寫出AB的化學(xué)方程式
菁優(yōu)網(wǎng)2Cu(OH)2
加熱
菁優(yōu)網(wǎng)+Cu2O↓+2H2O
菁優(yōu)網(wǎng)2Cu(OH)2
加熱
菁優(yōu)網(wǎng)+Cu2O↓+2H2O
。
(4)寫出CD的化學(xué)方程式
CH3CHBrCH2Br+2NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaBr
CH3CHBrCH2Br+2NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaBr

(5)參照上述合成路線,設(shè)計一條由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線

【答案】醛基;1,2-二溴丙烷;NaHCO3溶液(或Na2CO3);加聚反應(yīng);取代反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng)2Cu(OH)2
加熱
菁優(yōu)網(wǎng)+Cu2O↓+2H2O;CH3CHBrCH2Br+2NaOH
菁優(yōu)網(wǎng)+2NaBr
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機(jī)化合物G的合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R1COOH+R2NH2
    H
    +
    R1CONHR2+H2O
    (1)化合物B的名稱為
     
    ,化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)由E→F的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)上述反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是
     
    (填序號)。
    (4)有機(jī)物H是B的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H有
     
    種。
    a.與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色
    b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    c.分子中不含甲基
    (5)利用題中信息,設(shè)計以菁優(yōu)網(wǎng)、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P (菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線
     
    (無機(jī)試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:14引用:2難度:0.7
  • 2.由有機(jī)物A合成C的路線如圖所示。下列說法正確的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/13 17:0:2組卷:73引用:1難度:0.5
  • 3.樹枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。有機(jī)化合物G(3,5-二溴苯甲酸乙酯)是合成樹枝化聚合物的重要原料,由A(甲苯)制備H的一種合成路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)E的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)C的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,F(xiàn)中的官能團(tuán)名稱是
     
    。
    (3)A生成B的反應(yīng)類型為
     
    。
    (4)由F生成G的化學(xué)方程式為
     
    。
    (5)G的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有
     
    種(不含立體異構(gòu));①溴直接與苯環(huán)相連,②苯環(huán)只有3個取代基,③存在酯基官能團(tuán)。
    (6)寫出用乙苯為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (其他試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:13引用:2難度:0.5
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