人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系有兩種遺傳病患者，遺傳系譜圖繪制如下。苯丙酮尿癥相關(guān)基因用A、a表示，紅綠色盲癥相關(guān)基因用B、b表示。調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)乇憩F(xiàn)型正常的女性中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%。請分析回答下列問題。
（1）苯丙酮尿癥的遺傳方式是

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

。苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實(shí)例說明基因通過

對酶的合成的

對酶的合成的

控制，進(jìn)而控制生物體的性狀。
（2）Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥女孩的可能性是

1

4

1

4

，若他們生了一個(gè)性染色體為XXY的紅綠色盲癥男孩，分析該個(gè)體出現(xiàn)的原因可能是由于

母親

母親

（父親/母親）減數(shù)分裂過程中

姐妹染色單體

姐妹染色單體

（同源染色體/姐妹染色單體）未正常分離。
（3）Ⅱ-4的基因型是

AaX^BY

AaX^BY

。在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的概率是

1

160

1

160

。