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煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含有SO2和NOx,石油化工生產(chǎn)過程中產(chǎn)生H2S,需采用有效措施對(duì)煙氣和生產(chǎn)過程進(jìn)行脫硫、脫硝,減少對(duì)大氣的污染。
Ⅰ.脫H2S
(1)一種脫除回收硫工藝的兩個(gè)階段主要反應(yīng)分別如下:
第一階段:2H2S(g)+3O2(g)═2SO2(g)+2H2O(g)
第二階段:4H2S(g)+2SO2(g)═3S2(g)+4H2O(g)
該工藝需控制第一階段與第二階段參加反應(yīng)的H2S的物質(zhì)的量之比約為
1:2
1:2
,若該比值過大會(huì)導(dǎo)致SO2不能完全轉(zhuǎn)化為S2而污染大氣。
(2)Fe2(SO43溶液脫除空氣中H2S并再生的原理如圖所示。Fe2(SO43的作用是
做催化劑
做催化劑
。
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Ⅱ.脫SO2和NOx
(3)一種利用含有SO2的煙氣制備NaClO2的流程如圖:
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①反應(yīng)a的化學(xué)方程式為
2NaClO3+H2SO4+SO2═2NaHSO4+2ClO2
2NaClO3+H2SO4+SO2═2NaHSO4+2ClO2
。
②反應(yīng)b中的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為
2:1
2:1
。
(4)一種綜合處理含
N
H
+
4
的廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO)的流程如圖:
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已知:用NaOH溶液吸收NOx,反應(yīng)原理為:2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2O;NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O。
①固體1的主要成分有Ca(OH)2、
CaCO3、CaSO3
CaCO3、CaSO3

②X可以是空氣,其作用是
2NO+O2═2NO2
2NO+O2═2NO2
(用化學(xué)方程式表示)。
③捕獲劑所捕獲的氣體主要是
CO
CO

④處理含
N
H
+
4
廢水時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
NH
+
4
+
NO
-
2
=N2↑+2H2O
NH
+
4
+
NO
-
2
=N2↑+2H2O

【答案】1:2;做催化劑;2NaClO3+H2SO4+SO2═2NaHSO4+2ClO2;2:1;CaCO3、CaSO3;2NO+O2═2NO2;CO;
NH
+
4
+
NO
-
2
=N2↑+2H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.汞(熔點(diǎn)-39℃,沸點(diǎn)356℃)是制造電池、電極的重要原料,歷史上曾用“灼燒辰砂法”制取汞,另一主要產(chǎn)物為SO2,目前工業(yè)上制粗汞的一種流程圖如圖:
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    下列分析正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/17 8:0:1組卷:16引用:2難度:0.5
  • 2.工業(yè)上用自然界存在的角膜硼鎂礦(主要成分為Mg2B3O5?5H2O)制取金屬鎂和粗硼,工藝過程如下:
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    根據(jù)以上信息回答下列問題:
    (1)硼砂中硼的化合價(jià)
     
    ,溶于熱水后,若需要調(diào)節(jié)pH為2-3制取硼酸,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
     
    ;
    (2)從氯化鎂晶體制得無水氯化鎂的條件是
     
    ;其理由是
     
    ,若用惰性電磁電解MgCl2溶液,寫出電解過程的離子方程式:
     

     (3)制得的粗硼可在一定條件與I2作用生產(chǎn)BI3,再提純BI3,BI3沸點(diǎn)較低,提純可采用
     
    ;高溫時(shí)BI3即可分解,得到高純度硼.根據(jù)分解生成碘的量還可以測(cè)定粗硼的粗度.方法如下:
    稱取0.04g粗硼轉(zhuǎn)化成純BI3,再完全分解,生成的碘用0.3mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液36.00mL(滴定原理:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
    ①滴定終點(diǎn)判斷應(yīng)用
     
    作指示劑;
    ②標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)盛裝在
     
    滴定管中;
    ③該粗硼的純度為
     

    (4)Mg-H2O2酸性染料電池的反應(yīng)機(jī)理為:Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,則電池正極反應(yīng)式為
     
    ;常溫下,若起始電解液pH=1,則電池工作一段時(shí)間后,電解液pH=2,此時(shí)溶液中c(Mg2+
     
    ;當(dāng)溶液pH=6時(shí),鎂元素的主要存在形式是
     
    .(已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12

    發(fā)布:2024/11/17 8:0:1組卷:206引用:1難度:0.1
  • 3.“海綿鎳鋁催化劑”是一種多孔的鎳鋁合金,常用作有機(jī)催化劑.現(xiàn)以某粗鎳(含Ni、Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應(yīng)的不溶性雜質(zhì))為原料制取該催化劑,主要流程如圖
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    :25℃時(shí),以0.1mol/L金屬離子測(cè)定得到如表數(shù)據(jù):
    物質(zhì) CuS Cu(OH)2 Ni(OH)2 NiS Fe(OH)3
    Ksp 6×10-36 3×10-19
    pH 開始沉淀 4.7 7.2 1.9
    沉淀完全 6.7 9.2 3.2
    根據(jù)信息回答:
    (1)步驟①常用熱濃硫酸進(jìn)行酸浸,寫出酸浸時(shí)金屬鎳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (2)酸浸過程應(yīng)控制酸的濃度、溫度等條件,如圖是鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,溫度高于100℃時(shí),Ni2+浸出率降低的原因可能是
     

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    (3)濾液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步驟②的連續(xù)操作過程需要先分離出鐵元素、銅元素,再制得鎳硫化合物.為達(dá)到此目的,應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)節(jié)至
     
    (填pH的取值范圍);再加_
     
    (選填最佳試劑的序號(hào)).當(dāng)溶液中Ni2+開始形成NiS時(shí),c(Cu2+
     
    .(忽略溶液體積變化)
    A.硝酸        B.氨水      C.A12S3    D.H2S
    (4)步驟③生成的Ni(CO)4中碳的化合價(jià)與KCN中碳的化合價(jià)相同,則Ni(CO)4中Ni的化合價(jià)為
     
    ;工業(yè)上也常用NaClO氧化NiSO4,將制得的NiOOH熱分解后進(jìn)行還原得到Ni.ClO-在堿性條件下氧化Ni2+生成NiOOH的離子方程式為
     

    (5)步驟⑥的目的是降低鋁含量、獲得多孔狀的“海綿鎳鋁催化劑”,從而增強(qiáng)對(duì)氫氣的吸附性,步驟⑥的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:36引用:1難度:0.5
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