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六氯化鎢(WCl6)可用作有機(jī)合成催化劑,熔點(diǎn)為283℃,沸點(diǎn)為340℃,易溶于CS2,極易水解。實(shí)驗(yàn)室中,先將三氧化鎢(WO3)還原為金屬鎢(W)再制備WCl6,裝置如圖所示(夾持裝置略)。回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)檢查裝置氣密性并加入WO3。先通N2,其目的是
排除裝置中的空氣
排除裝置中的空氣
;一段時(shí)間后,加熱管式爐,改通H2,對B處逸出的H2進(jìn)行后續(xù)處理。儀器A的名稱為
直形冷凝管
直形冷凝管
,證明WO3已被完全還原的現(xiàn)象是
不再有水凝結(jié)
不再有水凝結(jié)
。
(2)WO3完全還原后,進(jìn)行的操作為:①冷卻,停止通H2;②以干燥的接收裝置替換E;③在B處加裝盛有堿石灰的干燥管;④……;⑤加熱,通Cl2;⑥……。堿石灰的作用是
吸收空氣中的水蒸氣,防止產(chǎn)品水解,吸收多余的氯氣,防治污染空氣
吸收空氣中的水蒸氣,防止產(chǎn)品水解,吸收多余的氯氣,防治污染空氣
;操作④是
再次通入N2
再次通入N2
,目的是
排除裝置中的H2
排除裝置中的H2
。
(3)利用碘量法測定WCl6產(chǎn)品純度,實(shí)驗(yàn)如下:
①稱量:將足量CS2(易揮發(fā))加入干燥的稱量瓶中,蓋緊稱重為m1g;開蓋并計(jì)時(shí)1分鐘,蓋緊稱重為m2g;再開蓋加入待測樣品并計(jì)時(shí)1分鐘,蓋緊稱重為m3g,則樣品質(zhì)量為
(m1+m3-2m2
(m1+m3-2m2
g(不考慮空氣中水蒸氣的干擾)。
②滴定:先將WCl6轉(zhuǎn)化為可溶的Na2WO4,通過IO3-離子交換柱發(fā)生反應(yīng):WO42-+Ba(IO32═BaWO4+2IO3-;交換結(jié)束后,向所得含IO3-的溶液中加入適量酸化的KI溶液,發(fā)生反應(yīng):IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O;反應(yīng)完全后,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-═2I-+S4O62-。滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗cmol?L-1的Na2S2O3溶液VmL,則樣品中WCl6(摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
c
VM
12000
m
1
+
m
3
-
2
m
2
×100%
c
VM
12000
m
1
+
m
3
-
2
m
2
×100%
。稱量時(shí),若加入待測樣品后,開蓋時(shí)間超過1分鐘,則滴定時(shí)消耗Na2S2O3溶液的體積將
不變
不變
(填“偏大”“偏小”或“不變”),樣品中WCl6質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定值將
偏大
偏大
(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

【答案】排除裝置中的空氣;直形冷凝管;不再有水凝結(jié);吸收空氣中的水蒸氣,防止產(chǎn)品水解,吸收多余的氯氣,防治污染空氣;再次通入N2;排除裝置中的H2;(m1+m3-2m2);
c
VM
12000
m
1
+
m
3
-
2
m
2
×100%;不變;偏大
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:661引用:4難度:0.4
相似題
  • 1.某小組以CoCl2?6H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨固體為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X.為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(加熱儀器和固定儀器省略):
    ①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1 mLc1 mol?L-1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2 mLNaOH溶液。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不在消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)。  回答下列問題:
    (1)裝置中安全管的作用是
     

    (2)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的氯化氫,部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、
     
    、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù);下列操作或情況會使測定樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是
     
    (填代號)。
    A.裝置氣密性不好              B.用酚酞作指示劑
    C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)         D.滴定時(shí)NaOH溶液外濺
    (3)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     
    。
    (4)測定氯的滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol?L-1,c(CrO42-)為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12)。如果滴加K2CrO4溶液過多,測得結(jié)果會
     
    (填:偏高、偏低或無影響)。
    (5)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為
     
    。制備X的化學(xué)方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.某科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中將CoCl2?6H2O溶解在煮沸的NH4Cl溶液后,趁熱倒入盛有少量活性炭的錐形瓶中,冷卻后依次加入濃氨水和H2O2,經(jīng)過一系列的反應(yīng),最終制得了一種橙黃色晶體X,為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn)一、氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1mL c1mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol?L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mL NaOH溶液。
    實(shí)驗(yàn)二、氯的測定:準(zhǔn)確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點(diǎn)(Ag2CrO4為磚紅色)
    回答下列問題:
    (1)圖中2是一個(gè)長玻璃管,其作用原理是
     
    。
    (2)樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為
     

    (3)測定氨前應(yīng)進(jìn)行的操作是
     
    。
    (4)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是
     
    ,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
     
    ,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5mol?L-1,c(
    C
    r
    O
    2
    -
    4
    )為
     
    mol?L-1.(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12
    (5)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價(jià)為
     
    ,X的制備過程中溫度不能過高的原因是
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:0引用:1難度:0.4
  • 3.CoCl2?6H2O是一種陶瓷著色劑.利用水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al203、MnO等]制取CoCl2?6H2O的工藝流程如圖1:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
    ②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
    沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Co(OH)2 Al(OH)3 Mn(OH)2
    開始沉淀 2.7 7.6 7.6 4.0 7.7
    完全沉淀 3.7 9.6 9.2 5.2 9.8
    ③CoCl2?6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
    (1)寫出浸出過程中Co(OH)3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
     

    (2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式
     

    (3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,則a的范圍是
     

    (4)制得的CoCl2?6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是
     

    (5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是
     
    ;其使用的最佳pH范圍是
     

    A.2.0?2.5      B.3.0?3.5   C.4.0?4.5       D.5.0?5.5
    (6)操作1為蒸發(fā)濃縮、
     

    (7)實(shí)驗(yàn)室用足量的濃鹽酸完全溶解一定量的鈷的氧化物Cox0y(其中鈷的化合價(jià)為+2、+3),若得到含13gCoCl2的溶液并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下448mL的黃綠色氣體,則y:x=
     

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:11引用:1難度:0.5
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