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除草劑X(含氮有機(jī)物)在土壤中不易被降解,長(zhǎng)期使用會(huì)對(duì)土壤造成污染。為修復(fù)被除草劑X污染的土壤,某課題組從土壤中篩選出能分解除草劑X的菌株,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)課題組采集含有目的菌種的樣品時(shí),應(yīng)該在
長(zhǎng)期使用該除草劑
長(zhǎng)期使用該除草劑
的土壤中采集。將土壤樣品進(jìn)行系列梯度稀釋后,接種于以
除草劑X
除草劑X
為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上。
(2)對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行高壓蒸汽滅菌時(shí),為達(dá)到良好的滅菌效果,一般在壓力為100kPa,溫度為
121
121
℃的條件下,維持15~30min。接種室、接種箱或超凈工作臺(tái)在使用前,可以用紫外線消毒,為了增強(qiáng)消毒效果,在照射前可以適量噴灑
石炭酸或煤酚皂溶液
石炭酸或煤酚皂溶液
等消毒液。
(3)在涂布平板時(shí),滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液一般不超過(guò)0.1mL,原因是
菌懸液過(guò)多,細(xì)菌數(shù)量多,不易形成單個(gè)菌落
菌懸液過(guò)多,細(xì)菌數(shù)量多,不易形成單個(gè)菌落
。為了計(jì)數(shù)10g土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量,圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,分別用6、7、8號(hào)試管中的菌液涂布在平板中進(jìn)行培養(yǎng),其目的是
尋找便于準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的適宜稀釋倍數(shù)
尋找便于準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的適宜稀釋倍數(shù)
。
(4)除草劑X在水中溶解度低,含該除草劑的培養(yǎng)基不透明。接種培養(yǎng)后,測(cè)得菌落和透明圈的直徑如表所示。
菌株 菌落直徑/mm 透明圈直徑/mm
A 15 35
B 20 59
C 32 63
根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,A、B、C中分解除草劑X能力最強(qiáng)的菌株是
B
B
,做出這種判斷的理由是
透明圈與菌落的直徑比值越大,表明分解除草劑X的能力越強(qiáng)
透明圈與菌落的直徑比值越大,表明分解除草劑X的能力越強(qiáng)

【答案】長(zhǎng)期使用該除草劑;除草劑X;121;石炭酸或煤酚皂溶液;菌懸液過(guò)多,細(xì)菌數(shù)量多,不易形成單個(gè)菌落;尋找便于準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的適宜稀釋倍數(shù);B;透明圈與菌落的直徑比值越大,表明分解除草劑X的能力越強(qiáng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:51引用:3難度:0.7
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    (1)測(cè)定微生物細(xì)胞數(shù)量的方法很多,通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計(jì)數(shù)法,前者往往無(wú)法進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞數(shù)量的測(cè)定,原因是
     
    ;顯微鏡計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)結(jié)果一般比稀釋涂布平板法大,可能的原因是
     
    。
    (2)在用顯微鏡進(jìn)行酵母菌細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),必須將菌液
     
    ,然后應(yīng)
     
    (①蓋專用蓋玻片;②滴加酵母菌懸液;按操作的先后順序填寫序號(hào)),已知血細(xì)胞計(jì)數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,在培養(yǎng)后期對(duì)培養(yǎng)液稀釋100倍后,用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖,若最終幾個(gè)樣方中平均數(shù)與其相同,則培養(yǎng)液中酵母菌的密度為
     
    個(gè)/毫升。
    (3)稀釋涂布平板時(shí),若平板中菌落數(shù)過(guò)少,隨機(jī)誤差增大。要解決這個(gè)問(wèn)題可以從兩方面入手:一是保證能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的前提下降低稀釋度;二是將相同稀釋度下的多組數(shù)值取平均值后再進(jìn)行計(jì)算。除用于計(jì)數(shù),稀釋涂布平板還能實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)微生物的
     

    發(fā)布:2024/12/19 3:30:1組卷:32引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/10 22:0:1組卷:37引用:3難度:0.7
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