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試題詳情
圖1、2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病,A(a)、B(b)分別表示甲病、乙病的相關(guān)基因(不考慮XY同源區(qū)段);圖3表示A(a)、B(b)四種基因經(jīng)過電泳所形成的條帶分布情況。下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />
A.Ⅱ
5
的甲病基因和Ⅱ
7
的乙病的致病基因均來(lái)自Ⅰ
1
和Ⅰ
2
B.圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B
C.乙病的遺傳方式與抗維生素D佝僂病相同
D.Ⅱ
7
、Ⅱ
9
、Ⅱ
10
的基因型分別是AAX
b
Y、aaX
B
Y、AAX
B
X
B
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
B
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0
組卷:21
引用:3
難度:0.5
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( )
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
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