芬太尼類似物L(fēng)具有鎮(zhèn)痛作用，它的合成方法如圖。
已知：
Ⅰ．
；
Ⅱ．
；
Ⅲ．
（R1、R2、R3、R4為氫原子或烴基）。
Ⅳ．RCH═CHR′KMnO4/H+RCOOH+R′COOH，R、R′為烴基。
回答下列問題：
（1）A是一種烯烴，化學(xué)名稱為丙烯丙烯，其分子中最多有77個(gè)原子共面。
（2）B中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵碳碳雙鍵、碳氯鍵碳氯鍵。②的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）③的化學(xué)方程式為
。
（4）碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳原子稱為手性碳原子。用星號(hào)（*）標(biāo)出F中的手性碳原子
。G的結(jié)構(gòu)簡式為
，符合以下條件的G同分異構(gòu)體有88種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)，該環(huán)結(jié)構(gòu)為
，環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈
（5）已知④有一定的反應(yīng)限度，反應(yīng)進(jìn)行時(shí)加入吡啶（一種有機(jī)堿），其作用是吸收反應(yīng)生成的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率吸收反應(yīng)生成的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。
（6）參照上述合成路線，寫出以環(huán)己烯（
）和乙醇為起始原料制備化合物
的合成路線
。（其他試劑任選）
KM
n
O
4
/
H
+
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】丙烯；7；碳碳雙鍵；碳氯鍵；取代反應(yīng)；；；；8；吸收反應(yīng)生成的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率；
；；；8；吸收反應(yīng)生成的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：53引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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