通過(guò)對(duì)患抗維生素D佝僂病家系X染色體上的基因進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，PHEX 基因某位點(diǎn)上發(fā)生了G替換A突變及T替換A突變，只要一條染色體上的基因發(fā)生這種變化就會(huì)患抗維生素D佝僂病。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

A．抗維生素D佝僂病是單基因顯性遺傳病

B．PHEX基因攜帶的遺傳信息發(fā)生了改變

C．減數(shù)分裂過(guò)程中PHEX基因可以與常染色體基因發(fā)生基因重組

D．該變異可能發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)了基因突變的不定向性

【答案】D

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：2難度：0.7

相似題

2．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

3．21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條，該病屬于（　　）
A．單基因遺傳病 B．傳染病
C．多基因遺傳病 D．染色體異常遺傳病
發(fā)布：2024/11/16 1:0:2組卷：6引用：3難度：0.8
解析

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A．單基因遺傳病	B．傳染病
C．多基因遺傳病	D．染色體異常遺傳病