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人教版(2019): 選擇性必修3
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原創(chuàng) 已完結(jié)
一輪復(fù)習(xí) 知識(shí)盤(pán)點(diǎn) 溫故知新 穩(wěn)步提升
瀏覽次數(shù):168 更新:2025年02月11日
原創(chuàng) 已完結(jié)
一輪復(fù)習(xí) 知識(shí)盤(pán)點(diǎn) 溫故知新 穩(wěn)步提升
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  • 801.多氯聯(lián)苯是一種對(duì)人體有很大危害的有機(jī)物質(zhì),呈油狀液體,污染土壤后,很難清除。研究發(fā)現(xiàn)部分酵母菌具有分解多氯聯(lián)苯的作用,為消除這種污染,科研人員計(jì)劃從受污染的土壤中篩選出高效分解多氯聯(lián)苯的菌株。
    (1)篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時(shí),應(yīng)將土壤樣品
     
    ,接種到以
     
    為唯一的碳源培養(yǎng)基上,從功能上講,該培養(yǎng)基屬于
     

    (2)對(duì)初步提取到的菌株要進(jìn)行
     
    ,一般操作方法有兩種,如圖是
     
    法。
    (3)若要測(cè)定培養(yǎng)液酵母菌的菌體數(shù),可在顯微鏡下直接計(jì)數(shù)。若用
     
    法統(tǒng)計(jì)菌落數(shù),在涂布接種前,隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板進(jìn)行培養(yǎng)一段時(shí)間,這樣做的目的是
     
    。
    (4)將1ml酵母菌溶液稀釋100倍,在3個(gè)平板上用涂布法分別接入0.1ml稀釋液經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為56、57、58,據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)為
     
    。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:91引用:11難度:0.5
  • 802.凡是具有抗原性、接種于機(jī)體可產(chǎn)生特異性的免疫、可抵抗傳染病的發(fā)生和流行的物質(zhì)均可稱為“疫苗”.以下是三代乙肝疫苗的生產(chǎn)原理示意圖,回答下列問(wèn)題.
    (1)目前臨床使用的乙肝疫苗是第二代疫苗.圖中外衣殼蛋白A基因的大量擴(kuò)增可通過(guò)
     
    技術(shù),需要用到的一種重要酶是
     
    、
     
    種引物.構(gòu)建含基因A的重組質(zhì)粒需要用到的工具酶是
     

    (2)據(jù)信息和所學(xué)知識(shí)分析:第一代疫苗基本處于淘汰的原因是:
     

    (3)結(jié)合圖中第二代、第三代疫苗的化學(xué)本質(zhì)分析推測(cè),哪一代疫苗利于運(yùn)輸及原因:
     

    (4)外源DNA進(jìn)入機(jī)體后,如果整合到人體基因組中會(huì)引起
     
    的激活或
     
    的失活從而導(dǎo)致機(jī)體癌變,這也是第三代疫苗可能的安全隱患,正在研究之中.

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:34引用:2難度:0.3
  • 803.臨床上常常利用血液中DNA進(jìn)行身份鑒定、基因診斷等,但血液中DNA含量少、不易提取。為了從血液中獲取更多的DNA,科研人員以大鼠血液為材料,嘗試比較兩種提取DNA的方法,主要操作如下:

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果(表中OD260反映溶液中核酸的濃度,OD280反映溶液中蛋白質(zhì)或氨基酸的濃度。理論上,純DNA溶液的OD260/OD280為1.8):
    提取方法 OD260 OD280 OD260/OD280 DNA含量(μg/mL血液)
    方法A 0.304 0.188 1.62 38
    方法B 0.612 0.420 1.46 76.5
    試回答下列問(wèn)題:
    (1)補(bǔ)全相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟:①
     
    ,②
     
    。
    (2)實(shí)驗(yàn)中利用異丙醇溶液純化DNA的原理是
     
    。
    (3)與用雞血作實(shí)驗(yàn)材料相比,從哺乳動(dòng)物的血液中提取的DNA總是很少,這是因?yàn)?!--BA-->
     

    (4)兩種方法中OD260/OD280均低于1.8,主要原因是
     
    ;其中方法A的OD260/OD280更接近1.8,原因是
     
    。
    (5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,從人血液中提取DNA時(shí)應(yīng)優(yōu)先選擇方法
     
    (“A”、“B”)。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:69引用:5難度:0.5
  • 804.下列不屬于對(duì)發(fā)酵工程的應(yīng)用的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:3引用:4難度:0.8
  • 805.除草劑的有效成分草甘膦能夠?qū)R坏匾种艵PSP合酶的活性,從而使植物體內(nèi)多種代謝途徑受到影響而導(dǎo)致植物死亡。草甘膦沒(méi)有選擇性,它在除掉雜草的同時(shí)也會(huì)使作物受損。解決這個(gè)問(wèn)題的方法之一就是培育抗草甘膦的作物。
    (1)下面是探究“轉(zhuǎn)入外源EPSP合酶基因能否使矮牽??共莞熟ⅰ钡牧鞒?,請(qǐng)補(bǔ)充完整。
    ①用
     
    等處理含有目的基因的DNA片段和Ti質(zhì)粒,構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒;
    ②將重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌中;
    ③利用含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染
     
    細(xì)胞,再通過(guò)培育得到轉(zhuǎn)基因植株;
    ④用草甘膦同時(shí)噴灑轉(zhuǎn)基因植株和對(duì)照組植株。
    結(jié)果:對(duì)照組植株死亡,轉(zhuǎn)基因植株存活,但也受到了影響。
    結(jié)論:
     

    (2)請(qǐng)思考并回答下列問(wèn)題。
    ①在該實(shí)驗(yàn)中,對(duì)照組是怎樣設(shè)計(jì)的?
    ②如果增加轉(zhuǎn)入的外源EPSP合酶基因的數(shù)量,轉(zhuǎn)基因矮牽牛對(duì)草甘膦的抗性是否會(huì)增強(qiáng)?請(qǐng)你給出進(jìn)一步探究的思路。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:5引用:1難度:0.5
  • 806.如圖為克隆羊多莉的培育過(guò)程,其中Ⅰ~Ⅱ代表有關(guān)過(guò)程,a~h代表有關(guān)結(jié)構(gòu)或個(gè)體。以下敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:0引用:1難度:0.7
  • 807.如圖為基因表達(dá)載體的模式圖,下列有關(guān)基因工程中載體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:10引用:1難度:0.7
  • 808.在自然條件下,受精在子宮中完成。
     
    (判斷對(duì)錯(cuò))

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:5引用:1難度:0.8
  • 809.下列有關(guān)iPS技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:2引用:1難度:0.7
  • 810.如圖1表示利用基因工程制各抗體的基本途徑,據(jù)圖回答下列問(wèn)題是:

    (1)圖1中的細(xì)胞①是
     
    細(xì)胞,過(guò)程②是
     
    過(guò)程。
    (2)抗體基因可以通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增獲得。首先從基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢需合成的抗體基因mRNA的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)合成
     
    ,并以圖1中的
     
    為模板直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增。若圖2為第一輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物,請(qǐng)繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物
     
    。(要求:在產(chǎn)物中標(biāo)出a、b鏈和引物的種類)

    (3)圖中將目的基因?qū)氪竽c桿菌的過(guò)程中,
     
    (填“要”或“不需要”)利用Ca處理大腸桿菌制備感受態(tài)細(xì)胞,原因
     
    。
    (4)為檢測(cè)目的基因在大腸桿菌中是否翻譯,可從大腸桿菌中提取
     
    ,進(jìn)行
     
    雜交實(shí)驗(yàn)。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:14引用:2難度:0.6
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