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更新:2025年02月11日
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901.利用卷心菜發(fā)酵制作泡菜過程中,乳酸菌、酵母菌細(xì)胞數(shù)量(相對(duì)值)和pH的變化如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.7902.科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù),讓羊合成并分泌人的抗體.相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />①該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異
②DNA連接酶把目的基因與運(yùn)載體粘性末端的堿基對(duì)連接起來
③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料
④受精卵是理想的受體
⑤該羊的產(chǎn)生要用到核移植技術(shù)
⑥該羊的產(chǎn)生要用到胚胎移植技術(shù).發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:34引用:13難度:0.9903.基因工程利用某目的基因(圖甲)和P1噬菌體載體(圖乙)構(gòu)建重組DNA(圖丙)。限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點(diǎn)分別是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRⅠ(G↓AATTC)和Sau3AⅠ(↓GATC)。下列分析合理的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:104引用:31難度:0.9904.動(dòng)物基因工程前景廣闊,最令人興奮的是利用基因工程技術(shù)使哺乳動(dòng)物成為乳腺生物反應(yīng)器,以生產(chǎn)所需要的藥品,如轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)人的生長(zhǎng)激素??茖W(xué)家培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物成為乳腺生物反應(yīng)器時(shí)( )
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:3難度:0.7905.在研究溶菌酶時(shí),科研人員通過蛋白質(zhì)工程來設(shè)計(jì)改變酶的構(gòu)象,得到了多種突變酶,并測(cè)得50%的酶發(fā)生變性時(shí)的溫度(Tm),部分結(jié)果見下表.有關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
酶 半胱氨酸(Cys)的位置和數(shù)目 二硫鍵數(shù)目 Tm/℃ 野生型T4溶菌酶 Cys51,Cys97 無 41.9 突變酶C Cys21,Cys143 1 52.9 突變酶F Cys3,Cys9,Cys21,Cys142,Cys164 2 65.5 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:78引用:7難度:0.7906.下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的說法中,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:3難度:0.7907.番茄營(yíng)養(yǎng)豐富,是人們喜愛的蔬菜。普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶的控制基因,控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶,該酶能破壞細(xì)胞壁,使番茄軟化,不耐貯藏。科學(xué)家通過基因工程將一種抗多聚半乳糖醛酸酶的基因?qū)敕鸭?xì)胞,獲得了抗軟化番茄。下列關(guān)于培育抗軟化番茄的敘述,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:2難度:0.7908.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)一次循環(huán):95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:20引用:6難度:0.7909.為了在市場(chǎng)上有競(jìng)爭(zhēng)力,泡菜廠家需要不斷地開發(fā)新產(chǎn)品.下面不是開發(fā)新產(chǎn)品所考慮的內(nèi)容是( )
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:54引用:11難度:0.7910.如圖是探究果酒與果醋發(fā)酵的裝置示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:333引用:9難度:0.5
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