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更新：2025年02月11日
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941．圖示pIJ702是一種常用質(zhì)粒，其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因；mel為黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶SacⅠ、SphⅠ，BglⅠ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列。回答下列問題。表1 pIJ702 pZHZ8 BglⅡ 5.7kb 6.7kb
（1）限制性內(nèi)切核酸酶可以識(shí)別雙鏈DNA中特定核苷酸序列，并使每條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間表2 固體培養(yǎng)基中硫鏈絲菌素濃度（μg/mL） 0 1 2 5 10 不含質(zhì)粒的鏈霉菌生長狀況 +++++ +++ + - - “+”表示生長；“-”表示不生長。 的斷裂，切割形成的末端有兩種。
（2）以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換質(zhì)粒PIJ702上長度為0.4kb的SacⅠ/sphⅠ片段，構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ8．上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長度見表1．由此判斷目的基因的片段長度為kb,判定目的基因中含有一個(gè)BglⅡ切割位點(diǎn)的理由是。
（3）導(dǎo)入目的基因時(shí)，首先用處理鏈霉菌使其成為感受態(tài)細(xì)胞，再將重組質(zhì)粒pZHZ8溶于中與感受態(tài)細(xì)胞混合，在一定的溫度下可以促進(jìn)鏈霉菌完成過程。
（4）不含質(zhì)粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素的固體培養(yǎng)基上生長狀況如表2所示。若要篩選導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌細(xì)胞，所需硫鏈絲菌素濃度至少應(yīng)在μg/mL以上，挑選成功導(dǎo)入pZHZ8的鏈霉菌的具體方法是。發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：21引用：2難度：0.6942．下列不屬于生物武器范圍的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：53引用：12難度：0.5943．如圖表示形成cDNA并進(jìn)行PCR擴(kuò)增的過程。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：2難度：0.7944．下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：3難度：0.7945．下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：375引用：42難度：0.7946．科學(xué)家通過基因工程，將蘇云金芽孢桿菌的Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入到普通棉株細(xì)胞內(nèi)，并成功實(shí)現(xiàn)了表達(dá)，從而培育出了能抗棉鈴蟲的棉花植株--抗蟲棉。其過程大致如圖所示：
（1）從蘇云金芽孢桿菌中獲取Bt毒蛋白基因，需要用到的工具是，可采用技術(shù)對(duì)Bt毒蛋白基因進(jìn)行大量擴(kuò)增。
（2）基因表達(dá)載體的組成有Bt毒蛋白基因、啟動(dòng)子、終止子以及等，啟動(dòng)子是識(shí)別和結(jié)合的部位。
（3）用Ti質(zhì)粒作為載體，是因?yàn)門i質(zhì)粒上有，它能將Bt毒蛋白基因整合到棉花細(xì)胞的上。
（4）將Bt毒蛋白基因?qū)朊藁?xì)胞內(nèi)采用的方法是。將基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌，首先必須用處理農(nóng)桿菌。
（5）檢測(cè)Bt毒蛋白基因在抗蟲棉中是否成功表達(dá)，在分子水平上的檢測(cè)方法是；要確定抗蟲棉是否具有抗蟲特性，還需要進(jìn)行水平的鑒定。發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：21引用：4難度：0.7947．在果酒、果醋和腐乳制作中，都要防止微生物污染，下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：26引用：8難度：0.7948．動(dòng)物細(xì)胞融合屬于動(dòng)物細(xì)胞工程的技術(shù)手段之一，下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞融合的敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：20引用：6難度：0.8
949．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)NA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割（見如圖）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：991引用：41難度：0.5950．反義RNA是指與mRNA或其它RNA互補(bǔ)的小分子RNA，當(dāng)其與特定基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合，可阻斷該基因的表達(dá)．研究發(fā)現(xiàn)抑癌基因的一個(gè)鄰近基因能指導(dǎo)合成反義RNA，其作用機(jī)理如圖．下列有關(guān)敘述不正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201405/115/af2c9ea2.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：125引用：15難度：0.9
