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人教版(2019): 必修2
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已完結(jié)
分階訓(xùn)練 循序漸進(jìn) 單元測試 穩(wěn)步提升
瀏覽次數(shù):5 更新:2025年02月05日
原創(chuàng) 已完結(jié)
一輪復(fù)習(xí) 知識盤點 溫故知新 穩(wěn)步提升
瀏覽次數(shù):180 更新:2025年01月21日
  • 1811.圖1為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用D、d表示,乙病基因用E、e表示,其中有一種病的基因位于X染色體上;3號是純合體的概率是
    1
    4
    ,請回答:

    (1)甲病的遺傳方式是
     
    ,乙病的遺傳方式是
     

    (2)Ⅱ5號基因型是
     

    (3)Ⅲ7號為甲病患者的可能性是
     
    .Ⅱ3和Ⅱ4再生一個兩病兼患的男孩的概率是
     

    (4)由于Ⅲ7號在一次核泄漏世故中受到核輻射,其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常,如圖2,標(biāo)號為③的染色體著絲粒不能分裂,其他染色體正常分裂.圖2細(xì)胞為
     
    細(xì)胞;該男性的不正常配子占
     
    %.

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:10引用:2難度:0.3
  • 1812.菠菜為XY型性別決定的植物,其圓葉(A)和尖葉(a)、抗?。˙)和不抗?。╞)為兩對相對性狀。為研究相關(guān)基因在染色體上的分布情況,某小組進(jìn)行了探究實驗。請回答下列問題:
    (1)利用純合的圓葉和尖葉植株進(jìn)行正反交實驗,后代均為圓葉。據(jù)此甲同學(xué)認(rèn)為A、a基因位于常染色上;乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的判斷不嚴(yán)謹(jǐn),理由是A、a基因也有可能位于如圖所示X染色體和Y染色體的
     
    (填“Ⅰ”“Ⅱ-1”或“Ⅱ-2”)區(qū)段上。請在右側(cè)方框內(nèi)寫出支持乙同學(xué)判斷的遺傳圖解(不要求寫配子)。
     


    (2)若A、a與B、b基因均位于常染色體上,丙同學(xué)利用基因型為AaBb的雌雄植株雜交,則可能的結(jié)果及結(jié)論是(若位于一對同源染色體上不考慮交叉互換):
    ①若子代有2種表現(xiàn)型且比例為3:1,則
     
    。
     
    ,則A、b基因位于一條染色體上,a、B基因位于另一條同源染色體上。
     
    ,則兩對基因位于兩對同源染色體上。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:9引用:4難度:0.5
  • 1813.心肌細(xì)胞不能增殖,ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá),抑制其細(xì)胞凋亡,以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA在加工過程中會產(chǎn)生許多小RNA,如miR-223(鏈狀),HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR-223等,以達(dá)到清除它們的目的(如圖)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時,某些基因過度表達(dá)會產(chǎn)生過多的miR-223,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引起心力衰竭。請回答:

    (1)過程①的原料是
     
    ,催化該過程的酶是
     
    。過程②是在
     
    上進(jìn)行的。
    (2)若某HRCR中含有n個堿基,則其中有
     
    個磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附,這是因為其堿基數(shù)目少,特異性
     
    (填“強”或“弱”),更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對是
     
    。
    (3)缺血、缺氧時,某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR-223,會導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引起心力衰竭的原因是
     

    (4)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,其依據(jù)是
     
    。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:3引用:3難度:0.6
  • 1814.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),在一個隨機交配的中等大小的種群中,控制某性狀的基因型只有兩種,基因型為AA的個體所占百分比為80%,基因型為Aa的個體所占百分比為20%,基因型為aa(致死型)的個體所占百分比為0.那么隨機交配繁殖一代后,基因型為AA的個體占( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:55引用:4難度:0.6
  • 1815.克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳病,是CSS基因第391位的G-C堿基對突變成T-A堿基對所致。圖甲是一個該遺傳病家系的系譜圖,對5-10號成員進(jìn)行與該病相關(guān)等位基因的測序,發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列,5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)示意圖,▼表示突變位點。相關(guān)密碼子:①AGU(絲氨酸);②CGU(精氨酸);③GAG (谷氨酸);④GuG(纈氨酸);⑤UAA(終止密碼);⑥UAG(終止密碼)。下列敘述正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:6引用:1難度:0.6
  • 1816.某種果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制,其中B、b基因位于X染色體上。基因A、B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紫色眼,A存在而B不存在時為紅眼,其余情況為白眼。現(xiàn)有紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交得F1,F(xiàn)1雌雄果蠅交配得F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為:紅眼果蠅:紫眼果蠅:白眼果蠅=3:3:2,且各眼色果蠅中雌雄個體數(shù)量基本相等。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:31引用:3難度:0.6
  • 1817.20世紀(jì)初,大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì),一直到1952年赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染細(xì)菌實驗才使人們確信DNA是遺傳物質(zhì)。下列對遺傳物質(zhì)探究過程的分析不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:8引用:3難度:0.7
  • 1818.果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀,且紅眼對白眼為顯性,相關(guān)基因位于X染色體上。下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:60引用:14難度:0.7
  • 1819.人血友病是伴X隱性遺傳病,現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)用“◇”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。
     
    。
    (2)小女兒生出患血友病男孩的概率為
     
    ;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為
     

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:5引用:4難度:0.3
  • 1820.某基因發(fā)生了一個堿基對的缺失,下列有關(guān)該突變的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:13引用:2難度:0.7
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