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2261．已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上（表現(xiàn)為伴性遺傳），某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼：長(zhǎng)翅棕眼：小翅紅眼：小翅標(biāo)眼=3：3：1：1，已知子一代小翅果蠅雌雄都有?；卮鹣铝袉栴}：
（1）果蠅是遺傳學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，因?yàn)槠渚哂?的特點(diǎn)。（至少答2點(diǎn)）
（2）通過上述分析，可對(duì)眼色性狀的顯隱性關(guān)系及其位于常染色體上，還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè)，其中的一種假設(shè)是：眼色基因位于X染色體上；紅眼對(duì)棕眼為顯性。那么，除了這種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有種。
（3）為了驗(yàn)證假說，實(shí)驗(yàn)如下：
甲組：隨機(jī)選取子代中多只棕眼雌雄果蠅相互交配；
乙組：隨機(jī)選取子代中多只紅眼雌雄果蠅相互交配。觀察后代發(fā)生性狀分離情況。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)：
a.若甲組不發(fā)生性狀分離；乙組發(fā)生性狀分離但棕眼全為雄性，則控制眼色基因位于X染色體上，紅眼為顯性。
b.（仿照a寫出所有可能性）發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：9引用：1難度：0.7
2262．某植物花瓣細(xì)胞中的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的酶催化合成，合成過程如圖所示?；蛐蜑锳aBb的植株自花傳粉產(chǎn)生子代，下列結(jié)論正確的是（ ）發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：37引用：5難度：0.62263．下列關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：9引用：6難度：0.82264．下列有關(guān)雙鏈DNA分子的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：61引用：14難度：0.62265．將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)2N=20）置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞。下列有關(guān)推斷正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：29引用：7難度：0.72266．將基因型為Aa的水稻均分4組，分別進(jìn)行不同的遺傳實(shí)驗(yàn)，各組子代的Aa基因型頻率變化如圖。下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：42引用：9難度：0.72267．在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的高莖與純合的矮莖雜交，F(xiàn)2中高莖與矮莖的數(shù)量比為787：277，接近3：1，上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的實(shí)質(zhì)是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：10引用：4難度：0.72268．某地A、B、C、D四個(gè)湖泊通過縱橫交錯(cuò)的小溪流連結(jié)起來，湖中有不少鳉魚。多年以后形成了若干個(gè)獨(dú)立的湖泊，各湖泊生活的鳉魚形態(tài)差異也變得明顯（分別稱為a、b、c、d鳉魚）。地質(zhì)變化如圖：
（1）A湖中的所有鳉魚為一個(gè)，一萬多年后，D湖中的稱為鳉魚種群的基因庫；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為為生物的進(jìn)化提供原材料。
（2）現(xiàn)在，有人將四個(gè)湖泊中的一些鳉魚混合養(yǎng)殖，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：A、B兩湖的鳉魚（a和b）能進(jìn)行交配且產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，則a、b鳉魚之間存在，它們屬于兩個(gè)；來自C、D兩湖的鳉魚（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了生物多樣性中的多樣性。
（3）假如c鳉魚種群中僅有Aabb和AAbb兩個(gè)類型的個(gè)體，已知Aabb：AAbb=1：1（aa的個(gè)體在胚胎期致死），且該種群中雌雄個(gè)體比例為1：1，個(gè)體間自由交配，則該種群產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：17引用：3難度：0.72269．研究化石時(shí)發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)在距今10000年前生活著長(zhǎng)尾和中長(zhǎng)尾兩種山雞．距今5000年前，該區(qū)域出現(xiàn)了一條寬闊的大河，大河將該地區(qū)分割為甲、乙兩區(qū)域．大約距今30年前，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)甲區(qū)域山雞為長(zhǎng)尾山雞和中長(zhǎng)尾山雞，乙區(qū)域全部為短尾山雞．研究發(fā)現(xiàn)，甲區(qū)域的長(zhǎng)尾山雞和中長(zhǎng)尾山雞能正常交配、產(chǎn)生可育后代；甲區(qū)域的兩種山雞與乙區(qū)域的短尾山雞均能雜交，但受精卵不能發(fā)育．回答下列問題：
（1）甲區(qū)域內(nèi)山雞個(gè)體間尾部形態(tài)的差異，體現(xiàn)的是多樣性．
（2）乙區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)的短尾山雞（填“是或不是”）一個(gè)新物種，原因是．
（3）請(qǐng)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋乙區(qū)域短尾山雞出現(xiàn)的原因．
（4）近些年，該區(qū)域的環(huán)境發(fā)生劇烈變化，研究人員對(duì)該區(qū)域的山雞的數(shù)量與山雞的翅色基因（A/a）、翅形基因（B/b）頻率的研究數(shù)據(jù)如表：
分析表中數(shù)據(jù)可知，近些年發(fā)生明顯進(jìn)化的山雞是中長(zhǎng)尾雞 長(zhǎng)尾雞 數(shù)量 A B 數(shù)量 A B 1980年 8000 31% 66% 5900 38% 59% 1988年 7900 29% 57% 6050 41% 60% 1997年 5900 30% 48% 6000 40% 57% 2006年 4200 31% 32% 5950 39% 61% ．1997年時(shí)，基因型為AA的長(zhǎng)尾山雞數(shù)量為．發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：15引用：4難度：0.32270．如圖表示果蠅體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）遺傳信息的表達(dá)可用圖中表示。
（2）果蠅細(xì)胞中過程②發(fā)生的場(chǎng)所有，催化該過程的酶是。
（3）若用15N標(biāo)記某DNA分子，連續(xù)進(jìn)行3次過程①，則子代中含15N的DNA分子所占的比例為，該過程中需要的主要原料為。
（4）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是（用圖中的字母和箭頭表示）。若在mRNA的起始密碼子（AUG，編碼甲硫氨酸）之后插入3個(gè)核糖核苷酸，合成的多肽鏈除在甲硫氨酸后多一個(gè)氨基酸外，其余氨基酸序列沒有變化，由此說明。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：6引用：5難度：0.7
