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人教版（2019）：必修2

教材版本: 人教版（2019）蘇教版（2019）滬科版（2020）浙科版（2019）北師大版（2019）滬教版（2019）人教版浙科版北師大版蘇教版

年級: 必修1 必修2 選擇性必修1 選擇性必修2 選擇性必修3

第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)
第2章基因和染色體的關系
第3章基因的本質(zhì)
第4章基因的表達
第5章基因突變及其他變異
第6章生物的進化

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原創(chuàng)

已完結(jié)

2025年高考生物一輪復習知識大盤點（人教版2019必修1）

一輪復習知識盤點溫故知新穩(wěn)步提升

瀏覽次數(shù)：156 更新：2025年01月21日

已完結(jié)

2024-2025學年下學期高中生物同步個性化分層作業(yè)

分層作業(yè) 助力雙減夯實基礎人教新版北師大新版蘇教新版

瀏覽次數(shù)：458 更新：2025年01月10日

2411．如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。下列選項正確的是（　?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201511/38/997535e8.png" style="vertical-align:middle" />

A．①是轉(zhuǎn)錄過程，它以DNA的一條鏈為模板、四種脫氧核苷酸為原料合成mRNA

B．②過程需要mRNA、氨基酸、核糖體、RNA聚合酶、ATP

C．白化病是基因通過控制酶的合成而間接控制性狀的實例

D．②過程中共有64種密碼子對應著20種氨基酸

發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：152引用：10難度：0.5

解析

2412．一個用¹⁵N標記的DNA分子含120個堿基對，其中腺嘌呤有50個。在不含¹⁵N的培養(yǎng)基中經(jīng)過n次復制后，不含¹⁵N的DNA分子總數(shù)與含¹⁵N的DNA分子總數(shù)之比為7：1，復制過程共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸m個，則n、m分別是（　?。?/h2>
A．3、490 B．3、560 C．4、1050 D．4、1120
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：70引用：16難度：0.7
解析
2413．DNA分子鏈的解旋發(fā)生在（　　）
①轉(zhuǎn)錄 ②復制 ③翻譯 ④逆轉(zhuǎn)錄．
A．①② B．②③ C．②④ D．①④
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：20引用：11難度：0.9
解析
2414．遺傳學檢測兩人的基因組成時，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb,分析甲缺少一個基因的原因，可能是（　?。?br />①基因突變
②染色體數(shù)目變異
③染色體結(jié)構變異
④甲可能是男性
A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：55引用：19難度：0.9
解析
2415．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（　?。?br />
A．Ⅰ-1的基因型為X^aBX^ab或X^aBX^aB
B．Ⅱ-3的基因型一定為X^AbX^aB
C．Ⅳ-1的致病基因一定來自于Ⅰ-1
D．若Ⅱ-1的基因型為X^ABX^aB，與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為
1
4
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1034引用：73難度：0.5
解析
2416．在DNA分子模型的搭建實驗中，若僅有訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構建一個含10對堿基（A有6個）的DNA雙鏈片段，那么使用的訂書釘個數(shù)為（　　）
A．58 B．78 C．82 D．88
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：686引用：42難度：0.9
解析
2417．人類多指（T）對正常指（t）為顯性，皮膚白化（a）對皮膚正常（A）為隱性，且這兩對等位基因獨立遺傳。一個家庭中，父親多指、皮膚正常，母親手指、皮膚均正常，他們生有一個患白化病但手指正常的孩子，則該夫婦再生一個孩子，其只患一種病和患兩種病的概率分別是（　　）
A．
1
2

1
8
B．
3
4

1
4
C．
1
2

1
4
D．
1
4
1
8
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：33引用：6難度：0.7
解析

2418．下列敘述符合現(xiàn)代生物進化理論的是（　?。?/h2>

A．通過自然選擇保留下來的基因都是有利基因

B．生物進化的實質(zhì)是種群中有利變異的保存和積累

C．種群基因頻率的變化趨勢能反映生物進化的方向

D．隔離是形成新物種的必要條件，也是生物進化的必要條件

發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：4難度：0.8

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2419．在一個經(jīng)長期隨機交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表型與基因型的關系如表所示（注：AA純合胚胎致死）。請分析回答相關問題。

表型黃色灰色黑色

基因型 Aa₁、Aa₂ a₁a₁、a₁a₂ a₂a₂

（1）若親本基因型為Aa₁×Aa₂：，則其子代的表型可能為

。
（2）兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表型，則該對鼠的基因型是

，它們再生1只黑色雄鼠的概率是

。
（3）假設進行很多對Aa₂×a₁a₂的雜交，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下進行許多對Aa₂×Aa₂的雜交，預期平均每窩生

只小鼠。
（4）現(xiàn)有1只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型？
①

；
②

。
結(jié)果預測：
①

；
②

。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：3難度：0.7
解析
2420．如果用³²P、³⁵S、¹⁵N標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構中，能夠找到的放射性元素為（　?。?/h2>
A．可在外殼中找到³⁵S、¹⁵N
B．可在DNA中找到³²P、¹⁵N
C．可在外殼中找到³²P、¹⁵N
D．可在DNA中找到³²P、³⁵S、¹⁵N
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：64引用：29難度：0.7
解析

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表型	黃色	灰色	黑色
基因型	Aa₁、Aa₂	a₁a₁、a₁a₂	a₂a₂

2411．如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。下列選項正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201511/38/997535e8.png" style="vertical-align:middle" />

2413．DNA分子鏈的解旋發(fā)生在（ ）①轉(zhuǎn)錄 ②復制 ③翻譯 ④逆轉(zhuǎn)錄．

2414．遺傳學檢測兩人的基因組成時，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb,分析甲缺少一個基因的原因，可能是（ ?。?br />①基因突變②染色體數(shù)目變異③染色體結(jié)構變異④甲可能是男性

2415．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（ ?。?br />

2416．在DNA分子模型的搭建實驗中，若僅有訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構建一個含10對堿基（A有6個）的DNA雙鏈片段，那么使用的訂書釘個數(shù)為（ ）

2418．下列敘述符合現(xiàn)代生物進化理論的是（ ?。?/h2>

2420．如果用32P、35S、15N標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構中，能夠找到的放射性元素為（ ?。?/h2>

2411．如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。下列選項正確的是（　?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201511/38/997535e8.png" style="vertical-align:middle" />

2413．DNA分子鏈的解旋發(fā)生在（　　）
①轉(zhuǎn)錄 ②復制 ③翻譯 ④逆轉(zhuǎn)錄．

2414．遺傳學檢測兩人的基因組成時，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb,分析甲缺少一個基因的原因，可能是（　?。?br />①基因突變
②染色體數(shù)目變異
③染色體結(jié)構變異
④甲可能是男性

2415．人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（　?。?br />

2416．在DNA分子模型的搭建實驗中，若僅有訂書釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構建一個含10對堿基（A有6個）的DNA雙鏈片段，那么使用的訂書釘個數(shù)為（　　）

2418．下列敘述符合現(xiàn)代生物進化理論的是（　?。?/h2>

2420．如果用³²P、³⁵S、¹⁵N標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構中，能夠找到的放射性元素為（　?。?/h2>