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21.下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對原則”和“DNA復(fù)制特點(diǎn)”具體應(yīng)用的敘述,錯誤的是( )
發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.622.精原細(xì)胞在減數(shù)分裂前的間期需進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,隨后進(jìn)行連續(xù)分裂兩次,最后形成四個(gè)精細(xì)胞,回答下列問題:
(1)DNA的復(fù)制開始時(shí),在細(xì)胞提供能量的驅(qū)動下
(2)基因控制蛋白質(zhì)的合成先后包含轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,前一過程以
(3)某基因中非模板鏈上的一段堿基序列為……TATGAGCTCGAG……根據(jù)下表提供的遺傳密碼推測該基因序列對應(yīng)的DNA片段所編碼的氨基酸序?yàn)?密碼子 CAC UAU AUA CUC GUG UCC GAG 氨基酸 組氨酸 酪氨酸 異亮氨酸 亮氨酸 纈氨酸 絲氨酸 谷氨酸
(5)減數(shù)分裂有利于生物多樣性的形成,體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。試從染色體的行為變化角度分析,減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子具有多樣性的原因:發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:10引用:1難度:0.623.圖1表示細(xì)胞生物遺傳信息傳遞的某過程,圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段.請回答下列問題:
(1)在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過實(shí)驗(yàn)找出了導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子,赫爾希則完成了“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,他們的實(shí)驗(yàn)中核心的設(shè)計(jì)思路是
(2)圖1所示的遺傳信息流動過程叫
(3)科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點(diǎn)時(shí)運(yùn)用的主要技術(shù)是
(4)若通過“PCR”技術(shù)(體外進(jìn)行DNA復(fù)制)共得到64個(gè)圖2中的DNA片段,則至少要向試管中加入
(5)為了探究DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程,科學(xué)家做了相關(guān)的實(shí)驗(yàn).
將大腸桿菌中提取的DNA聚合酶加到具有足量的四種脫氧核苷酸和ATP的試管中.培養(yǎng)在適宜溫度條件下,一段時(shí)間后,測定其中的DNA含量.
(6)已知AUG、GUG為起始密碼子,UAA、UGA、UAG為終止密碼子,某信使RNA的堿基排列順序如下,則該信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)中含有氨基酸的個(gè)數(shù)為
…AUUCGAUGAC-(73個(gè)堿基)-CUCUAGAUCU…
A、28 B、27 C、29 D、30.發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:27引用:1難度:0.124.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時(shí),進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)(已知實(shí)驗(yàn)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見相關(guān)圖示),則下列敘述中不正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.725.下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對原則”和“DNA復(fù)制特點(diǎn)”具體應(yīng)用的敘述,不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:18引用:2難度:0.726.下列圖示最能正確表示DNA復(fù)制特點(diǎn)的是( )
發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:31引用:1難度:0.827.下列甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示,結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題:
(1)從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是
(2)甲圖中,A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶,其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,從而形成子鏈;則A是
(3)圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有
(4)乙圖中,7是發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:22引用:1難度:0.628.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時(shí)進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)研究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見相關(guān)圖示):
(1)生物體內(nèi)DNA復(fù)制過程需要
(2)該過程中,實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二起
(3)為了證明DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)三(用圖示和有關(guān)文字補(bǔ)充在上圖中),并畫出結(jié)果C.
(4)若用15N標(biāo)記的DNA作為模板,用含14N標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng),請?jiān)谙伦鴺?biāo)圖中畫出連續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌60分鐘過程中,15N標(biāo)記DNA分子占所有DNA百分?jǐn)?shù)變化的曲線圖.發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:15引用:1難度:0.529.DNA測序是生命科學(xué)常規(guī)技術(shù),可用于人類基因組和其他許多動物、植物和微生物物種的完整DNA序列測定。鏈終止DNA測序法主要步驟是:先向DNA復(fù)制體系中加入能夠終止新鏈延伸的某種脫氧核苷酸類似物,以得到各種不同長度的脫氧核苷酸鏈;再通過電泳呈帶(按分子量大小排列),從而讀出對應(yīng)堿基的位置(如圖)。請分析回答:
(1)圖中“加熱變性”的過程實(shí)質(zhì)是使
(2)生物體內(nèi)DNA復(fù)制的特點(diǎn)有
(3)若用上述測序方法讀出新鏈中堿基T的位置,則必須加入帶標(biāo)記的
(4)采用上述鏈終止法測定人類基因組中24個(gè)DNA的全部堿基排序,至少要按圖中所示模式操作發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.630.如圖1為科學(xué)家應(yīng)用放射自顯影技術(shù)繪制的真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖,圖2和圖3為應(yīng)用同一技術(shù)顯示的該DNA片段單鏈的堿基排列順序圖片.據(jù)圖分析回答:
(1)
(2)由圖還可以看出DNA分子復(fù)制的方向是
(3)應(yīng)用該技術(shù),研究人員顯示出該DNA片段單鏈的堿基序列自顯影圖片.其中圖2顯示的是圖1中①片段的堿基排列順序,解讀為:GGTTATGCGT,與此序列相同的片段是圖1中的發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:17引用:1難度:0.5