有機(jī)物H是合成油菜素的中間體，圖1是該中間體的合成路線。已知：Claisen重排是一種強(qiáng)大的碳一碳鍵形成反應(yīng)，其原理如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是 苯甲醛苯甲醛，D中官能團(tuán)名稱(chēng)為 醛基、硝基醛基、硝基。
（2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)，B→C所需反應(yīng)試劑為 濃硝酸、濃硫酸濃硝酸、濃硫酸。
（3）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（4）寫(xiě)出F→G中“2）H2SO4，CH3CH2OH”的反應(yīng)方程式：
+CH3CH2OH濃硫酸△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸△+H2O。
（5）已知：RNH2+R1COOR2 一定條件R1COONHR+R2OH，則G→H中Zn的作用是 催化作用催化作用。
（6）寫(xiě)出所有符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、
、。
①含有一個(gè)苯環(huán)
②該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而且該物質(zhì)還能與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能消耗4molNaOH
③核磁共振氫譜顯示有4種不同環(huán)境的氫
+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O一定條件
、、【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的合成．
【答案】苯甲醛；醛基、硝基；取代反應(yīng)；濃硝酸、濃硫酸；；+CH3CH2OH+H2O；催化作用；、
；+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O；催化作用；、【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.3
相似題
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1．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱(chēng)的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
2．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類(lèi)型是；e中反應(yīng)類(lèi)型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱(chēng)取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說(shuō)法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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