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Ⅰ.由CO2、甲醇為原料合成綠色化學(xué)品碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng)) 的過程如圖:請回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)O原子的核外有
5
5
種空間運動狀態(tài)的電子。碳酸二甲酯中非金屬元素的電負(fù)性從大到小的順序為
O>C>H
O>C>H
。
(2)尿素中N的第一電離能比O的高,原因是:
①N的p軌道電子排布是半充滿的,比較穩(wěn)定,電離能高;
O失去的是已經(jīng)配對的電子,配對電子相互排斥,因而電離能較低
O失去的是已經(jīng)配對的電子,配對電子相互排斥,因而電離能較低
。
(3)下列說法不正確的是
AB
AB
   (填字母)。
A.上述過程a中,從反應(yīng)物到產(chǎn)物,C和N元素的雜化方式均保持不變
B.NH3極易溶解在水中,只因氮分子與水分子間形成了氫鍵
C.尿素的沸點比碳酸二甲酯的高,主要原因為前者能形成分子間氫鍵,而后者不能形成分子間氫鍵
(4)碳酸二甲酯在堿性條件下水解可產(chǎn)生甲醇和碳酸鹽,水解產(chǎn)物中
CO
2
-
3
 的空間構(gòu)型為
平面三角形
平面三角形
。已知大π鍵可以用πmn 表示,其中m表示參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表大π鍵中的電子數(shù),(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),則
CO
2
-
3
中的大π鍵應(yīng)表示為
π46
π46
.
Ⅱ.在CeO2-ZrO2固溶體的催化體系中也能將CO2 轉(zhuǎn)化為碳酸二甲酯。
(5)氧化鋯(化學(xué)式為ZrO2) 晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,若以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。以a點為原點,按如圖所示方向建立直角坐標(biāo)系,若a、b點微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0,0,0)、(
1
2
,0,
1
2
),則c點微粒的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
3
4
,
1
4
1
4
3
4
,
1
4
,
1
4
。晶胞沿z軸方向在xy平面的投影平面圖如圖2,如:d點的投影如圖2中涂黑的部分,請在圖2中涂黑標(biāo)并注b和e點微粒的位置
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。
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【答案】5;O>C>H;O失去的是已經(jīng)配對的電子,配對電子相互排斥,因而電離能較低;AB;平面三角形;π46;(
3
4
1
4
,
1
4
);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.下表是常見晶胞結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是( ?。?br />
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    金剛石 ZnS Cu 干冰

    發(fā)布:2024/11/15 10:0:1組卷:56引用:2難度:0.6
  • 2.單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟可行的途徑,其中單晶氧化鎂負(fù)載鎳催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
    (1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布圖為
     

    (2)氧化鎂載體及鎳催化反應(yīng)中涉及到CH4、CO2和CH3OH等物質(zhì)。元素Mg、O和C的第一電離能由小到大排序為
     
    ;在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于其他兩種的是
     
    ,立體構(gòu)型為正四面體的分子是
     
    ,三種物質(zhì)中沸點最高的是CH3OH,其原因是
     
    。
    (3)Ni與CO在60~80℃時反應(yīng)生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形成配位鍵的原子是
     
    ,Ni(CO)4晶體類型是
     
    。
    (4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞棱長為0.42nm,則MgO的密度為
     
    g?cm-3(保留小數(shù)點后一位,下同);相鄰Mg2+之間的最短距離為
     
    nm。(已知
    2
    =1.414,
    3
    =1.732)。
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    發(fā)布:2024/11/15 13:0:1組卷:102引用:2難度:0.3
  • 3.聞名世界的圓明園十二生肖獸首銅像是清乾隆年間的紅銅鑄像。它所用的合金銅,內(nèi)含諸多貴重金屬,顏色深沉,內(nèi)蘊精光,歷經(jīng)風(fēng)雨而不銹蝕,堪稱一絕。
    (1)基態(tài) Cu+的核外電子排布式為
     
    。在高溫下CuO 能分解生成Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋其原因:
     

    (2)銅、鋅都是
     
    (填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體;兩種元素的第一電離能、第二電離能如下表所示:
    電離能/kJ?mol-1 I1 I2
    746 1958
    906 1733
    銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是
     
    。
    ①屬銅采用下列
     
    堆積方式。(填序號)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②已知Cu的相對原子質(zhì)量為64,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,金屬銅的晶體密度為ρg?cm-3.則銅原子的半徑r=
     
    cm.(用含ρ、NA的計算式表示)
    ③銅原子采取的這種堆積方式的空間利用率為
     
    。(用計算式表示)【晶胞的空間利用率=(原子所占總體積÷晶胞體積)×100%】
    (4)在硫酸銅溶液中滴加過量的氨水可形成深藍(lán)色溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍(lán)色的晶體[Cu(NH34]SO4?H2O。
    ①[Cu(NH34]2+中各種微粒間的作用力類型有
     
    (填選項字母)。
    A.金屬鍵    B.離子鍵    C.σ鍵   D.范德華力
    ②SO42-的VSEPR模型為
     
    。
    ③氨分子中心原子的軌道雜化類型為
     
    ,其沸點高于膦(PH3)的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:16引用:1難度:0.5
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