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2022-2023學(xué)年河北省邯鄲市高三(上)開學(xué)生物試卷
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試題詳情
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種人類單基因遺傳病。要確定該遺傳病的遺傳方式,對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查研究,右圖是部分家庭成員系譜圖(不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段)。下列說法正確的是( ?。?/h1>
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體顯性遺傳病
B.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是受一個(gè)基因控制的遺傳病
C.若控制該遺傳病的基因位于X染色體上,Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個(gè)患病男孩的概率是
1
8
D.若控制該遺傳病的基因位于X染色體上,Ⅱ-2與Ⅱ-3后代基因檢測(cè)攜帶致病基因,是否終止妊娠還需要進(jìn)一步檢查
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0
組卷:1
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂病(X染色體顯性基因控制)遺傳的是( )
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是( )
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號(hào)是雜合子的概率是
3
4
C.4號(hào)是純合子的概率是
1
3
D.如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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