2022-2023學(xué)年河北省邯鄲市高三（上）開(kāi)學(xué)生物試卷
發(fā)布：2024/12/10 7:0:1
一、單項(xiàng)選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
-
1．下列關(guān)于細(xì)胞及生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次的敘述，不正確的是（ ）
組卷：14引用：1難度：0.7 -
2．生物體內(nèi)的重要化合物，如①酶、②核酸、③抗體、④神經(jīng)遞質(zhì)、⑤ATP、⑥植物激素、⑦動(dòng)物激素，對(duì)生物體起著重要的作用。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：2難度：0.7 -
3．生物學(xué)是一門(mén)實(shí)驗(yàn)學(xué)科，下列關(guān)于高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)敘述不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：3難度：0.7 -
4．如圖①～④是某一哺乳動(dòng)物（體細(xì)胞核DNA數(shù)為2n,染色體數(shù)為2n）體內(nèi)部分細(xì)胞分裂的圖像，⑤表示細(xì)胞在不同時(shí)期染色體數(shù)和核DNA數(shù)比值的變化曲線(xiàn)圖。下列敘述正確的是（ ）
組卷：16引用：2難度：0.7 -
5．人類(lèi)XIST基因編碼一個(gè)17kb的RNA，該產(chǎn)物不進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，而是與染色體結(jié)合，被XISTRNA結(jié)合后的X染色體上大多數(shù)基因活性被抑制，使X染色體失去活性。研究發(fā)現(xiàn)無(wú)活性的X染色體上很多基因的啟動(dòng)子發(fā)生了甲基化，有活性X染色體上的XIST基因高度甲基化，而無(wú)活性的X染色體上的XIST基因是去甲基化的。下列說(shuō)法不正確的是（ ?。?/h2>組卷：26引用：1難度：0.4 -
6．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種人類(lèi)單基因遺傳病。要確定該遺傳病的遺傳方式，對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查研究，右圖是部分家庭成員系譜圖（不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段）。下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>組卷：1引用：1難度：0.7 -
7．斑馬的染色體有22對(duì)，驢的染色體有31對(duì)，斑馬和驢的雜交后代兼具斑馬和驢的特征，俗稱(chēng)“斑驢”，下列說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：1難度：0.5
三、非選擇題：本題共5小題，共59分。
-
22．某地發(fā)生水體污染，氮、磷等元素增加，藻類(lèi)爆發(fā)式生長(zhǎng)，當(dāng)?shù)卣M(jìn)了我國(guó)科技人員研發(fā)的復(fù)合式生態(tài)浮床技術(shù)來(lái)凈化污水。復(fù)合式生態(tài)浮床是集風(fēng)動(dòng)曝氣、植物吸收、濾污除藻及光照補(bǔ)償?shù)榷喾N水治理技術(shù)于一體的綜合處理系統(tǒng)。如圖所示：該系統(tǒng)包括水上漂浮部分和水下懸浮部分，既能凈化水質(zhì)，又可營(yíng)造水上景觀(guān)。據(jù)此回答以下問(wèn)題：
（1）復(fù)合式生態(tài)浮床的濾材可以有效遮擋陽(yáng)光，目的是，浮床中水生植物的主要作用是。
（2）水體富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)產(chǎn)生水華，進(jìn)而導(dǎo)致水體中溶氧量（“升高”或“降低”），原因是。
（3）風(fēng)動(dòng)曝氣機(jī)通過(guò)曝氣頭不斷曝氣，可有效增加水體中氧氣含量，促進(jìn)了需氧微生物的大量繁殖，目的是。
（4）生態(tài)浮床不僅可以?xún)艋|(zhì)、調(diào)節(jié)當(dāng)?shù)貧夂?，還可以營(yíng)造水上景觀(guān)，這分別體現(xiàn)了生物多樣性的價(jià)值。組卷：13引用：1難度：0.7 -
23．小立碗蘚是具有高效同源重組率的苔蘚植物，科學(xué)家利用同源重組交換的原理對(duì)小立碗蘚進(jìn)行基因敲除來(lái)研究某目的基因的功能?；蚯贸^(guò)程是先構(gòu)建基因敲除載體，將基因敲除載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，經(jīng)過(guò)篩選找出基因敲除成功的植株。基因敲除原理如圖所示：
注：抗生素抗性基因表達(dá)產(chǎn)物對(duì)卡那霉素有抗性；1、2為實(shí)現(xiàn)同源重組交換的序列，3、4、5、6為其他不同的基因片段；G-up-f、G-down-r、35sp-r、35st-f、Gene-f、Gene-r為引物；1、2序列發(fā)生同源重組，使得野生型小立碗蘚DNA上的目的基因被抗生素抗性基因替換。
（1）小立碗蘚目的基因敲除載體的受體細(xì)胞是原生質(zhì)體。要制備小立碗蘚的原生質(zhì)體，常用的酶是。制備原生質(zhì)體時(shí)，兩種酶應(yīng)該溶解在（填“大于”“小于”或“等于”）細(xì)胞液濃度的外界溶液中，原因是。將構(gòu)建好的目的基因敲除載體導(dǎo)入原生質(zhì)體，然后將原生質(zhì)體放在含的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，對(duì)能存活的植物提取基因組DNA，用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增30個(gè)循環(huán)后進(jìn)行電泳，如果沒(méi)有目的基因條帶，則確定目的基因敲除成功。
（2）若1，2序列特異性差，則目的基因敲除載體可能會(huì)與非目的基因序列發(fā)生同源重組，造成目的基因敲除失敗。若用G-up-f、G-down-r進(jìn)行擴(kuò)增，（填“能”或“不能”）確定野生型小立碗蘚DNA上的目的基因是否被抗生素抗性基因替換，原因是。
（3）動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中，可能發(fā)生類(lèi)似上述抗生素抗性基因替換目的基因的過(guò)程，具體時(shí)期是在。組卷：8引用：1難度：0.6