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前四周期的A、B、C、D、E五種元素,原子序數(shù)逐漸增大。A元素核外有三個電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的
1
6
;B元素核外只有一個未成對電子,能與水劇烈反應(yīng);C元素正三價(jià)離子的3d軌道為半充滿狀態(tài);D元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子;E元素的價(jià)電子構(gòu)型為nsanpa+1,其某種氧化物有劇毒。
(1)A元素的第一電離能
Al元素的第一電離能(填“<”“>”或“=”),請解釋原因
鎂原子的價(jià)電子排布為3s2,處于全充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,失去電子較難
鎂原子的價(jià)電子排布為3s2,處于全充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,失去電子較難
。
(2)寫出B2O2與H2O反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵的種類
離子鍵、非極性共價(jià)鍵、極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵)
離子鍵、非極性共價(jià)鍵、極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵)
。
(3)C元素位于元素周期表的
d
d
區(qū),它的價(jià)電子排布式是
3d64s2
3d64s2
,C(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配位數(shù)提供的電子數(shù)之和為18,則x=
5
5
。
(4)D2O的熔點(diǎn)比D2S的熔點(diǎn)高,其原因是
二者都是離子晶體,O2-與S2-所帶的電荷相同,但O2-半徑小于S2-,Cu2O的晶格能大于Cu2S
二者都是離子晶體,O2-與S2-所帶的電荷相同,但O2-半徑小于S2-,Cu2O的晶格能大于Cu2S
。
(5)ECl3分子的立體構(gòu)型為
三角錐形
三角錐形
,其中E的雜化類型為
sp3
sp3
,E元素可能的性質(zhì)為
A
A
(從下列選項(xiàng)中選擇)。
A.其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料
B.其電負(fù)性大于磷
C.最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸
(6)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。
BSiAl3O7屬于正交晶系(長方體形),晶胞參數(shù)為anm、bnm、cnm.如圖為沿y軸投影的晶胞中所有B原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中B原子數(shù)目為
4
4
; BSiAl3O7的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶體的密度=
4
×
1
0
21
abc
×
N
A
4
×
1
0
21
abc
×
N
A
(g?cm-3)。

【答案】>;鎂原子的價(jià)電子排布為3s2,處于全充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,失去電子較難;離子鍵、非極性共價(jià)鍵、極性共價(jià)鍵(或離子鍵、共價(jià)鍵);d;3d64s2;5;二者都是離子晶體,O2-與S2-所帶的電荷相同,但O2-半徑小于S2-,Cu2O的晶格能大于Cu2S;三角錐形;sp3;A;4;
4
×
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abc
×
N
A
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:18引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     

    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     

    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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