實時熒光RT-PCR可用于RNA病毒的核酸檢測，其原理是：在PCR復性過程中探針和引物一起與模板結合，探針兩側分別帶有熒光基團和抑制熒光發(fā)出的淬滅基團，新鏈延伸過程中，DNA聚合酶會破壞探針，導致熒光基團與淬滅基團分離而發(fā)出熒光。利用RT-PCR進行核酸檢測的相關過程如圖所示。下列說法錯誤的是（　?。?br />

A．RNA不能作為PCR擴增的模板，故需要將樣本中的RNA反轉錄為DNA后再進行擴增

B．進行RT-PCR實驗時，需要向反應試管中加入的物質有：引物，探針，能量，逆轉錄酶，Taq酶，模板，dNTP

C．若檢測結果有強烈熒光信號發(fā)出，說明被檢測者感染了病毒

D．病毒的檢測還可以檢測病毒的物質或病毒引發(fā)產生的抗體，其原理都是抗原-抗體雜交

【答案】B

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：16引用：3難度：0.7

相似題

1．農桿菌Ti質粒上的T-DNA可以轉移并隨機插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進行PCR，擴增出T-DNA插入位置兩側的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法不正確的是（　?。?br />
注：子鏈從引物的3′端開始延伸

A．PCR擴增依據的是DNA分子雙鏈復制的原理

B．進行PCR擴增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶

C．利用圖中的引物②、③組合可擴增出兩側的未知序列

D．通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入位置

發(fā)布：2024/11/3 8:30:2組卷：101引用：6難度：0.7

A．利用DNA和蛋白質在冷酒精中溶解性的差異可將DNA進一步純化分離

B．在提取白色絲狀物時雙向攪拌比單向攪拌更有利于獲得結構完整的DNA

C．PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水和移液器等在使用前都必須進行高壓蒸汽滅菌處理

D．PCR的產物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定，電泳時電泳緩沖液不能沒過凝膠

發(fā)布：2024/11/4 8:0:35組卷：27引用：1難度：0.6

A．PCR所需引物和體內DNA復制所需引物不同

B．引物長度和復性溫度均會影響PCR擴增的特異性

C．PCR產物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關，與凝膠的濃度無關

D．PCR預變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率

發(fā)布：2024/11/3 22:0:1組卷：9引用：2難度：0.7

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