A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物,其中A是常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志性物質(zhì),它們之間有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出A、D、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A CH2=CH2CH2=CH2;D CH3COOHCH3COOH;G CH3CH2ClCH3CH2Cl。
(2)A、B中官能團(tuán)的名稱:A 碳碳雙鍵碳碳雙鍵;B 羥基羥基。
(3)在F的同系物中最簡(jiǎn)單的有機(jī)物的空間構(gòu)型為 正四面體正四面體。
(4)與F互為同系物且含有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體共有 33種。
(5)寫出下列編號(hào)對(duì)應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式,并注明反應(yīng)類型:
①CH2=CH2+H2O催化劑CH3CH2OHCH2=CH2+H2O催化劑CH3CH2OH、加成加成反應(yīng)。
②2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O、氧化氧化反應(yīng)。
④CH3CH2OH+CH3COOH濃H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH濃H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O、酯化或取代酯化或取代反應(yīng)。
催化劑
催化劑
C
u
△
C
u
△
濃
H
2
S
O
4
△
濃
H
2
S
O
4
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.
【答案】CH2=CH2;CH3COOH;CH3CH2Cl;碳碳雙鍵;羥基;正四面體;3;CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;加成;2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化;CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化或取代
催化劑
C
u
△
濃
H
2
S
O
4
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:91引用:3難度:0.4
相似題
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1.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng):
請(qǐng)完成下列各題:
(1)寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
(3)某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題:
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為
②制乙炔時(shí),a中裝飽和食鹽水的目的是
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應(yīng)類型是
④若足量溴水吸收乙炔,完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測(cè)得d中增重n克,則電石純度(寫出計(jì)算過(guò)程)發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5 -
2.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫出在催化劑作用下,兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)合成的單體是發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5 -
3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說(shuō)法正確的是( )
發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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