近年來(lái)自閉癥的患病率呈上升趨勢(shì)，該病癥與遺傳物質(zhì)改變有關(guān)，基于下列病因假設(shè)的相關(guān)推斷，不合理的是（ ?。?br />
| 選項(xiàng) | 假設(shè) | 推斷 |
| A | 單基因突變 | 突變基因的堿基對(duì)數(shù)量一定發(fā)生改變 |
| B | 多基因突變 | 不一定遺傳給后代 |
| C | 位于X染色體上的顯性基因突變?yōu)殡[性基因 | 男性患者較多 |
| D | 染色體結(jié)構(gòu)變異 | 基因的數(shù)目不一定發(fā)生改變 |
【答案】A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：30引用：8難度：0.7
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1．若二倍體的體細(xì)胞中，某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6 -
2．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7 -
3．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6
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