試卷征集
加入會員
操作視頻

聚合硫酸鐵[Fex(OH)y(SO4z]是一種無機(jī)高分子絮凝劑,可用于水的處理。以黃鐵礦的燒渣(主要成分為Fe2O3、FeO、SiO2等)為原料制取聚合硫酸鐵的工藝流程(Fe3+易水解,原料中的Fe3+須先還原為Fe2+)如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)濾渣I的主要成分的化學(xué)式是
SiO2
SiO2
?!叭臃治觥笔欠治鋈芤褐蠪e2+、Fe3+的含量,目的
BC
BC
(選填編號)。
A.控制溶液中Fe2+、Fe3+的含量比
B.確定下一步還原所需鐵的量
C.確定氧化Fe2+所需NaClO3的量
D.確定鐵的氧化物酸浸完全
(2)確定還原過程已完成的方法是
取少量溶液加入KSCN溶液,若不變紅,說明還原過程已完成
取少量溶液加入KSCN溶液,若不變紅,說明還原過程已完成
。
(3)氧化過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
C
l
O
-
3
+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O
C
l
O
-
3
+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O
;氧化時(shí)可用硝酸代替氧化劑NaClO3,優(yōu)點(diǎn)是原料成本低,缺點(diǎn)是
硝酸被還原為氮氧化物,污染空氣
硝酸被還原為氮氧化物,污染空氣
。
(4)水解時(shí)要嚴(yán)格控制溶液的pH范圍,溶液的pH偏小或偏大都會影響聚合硫酸鐵的產(chǎn)率,解釋原因
Fe3+水解溶液呈酸性,若pH偏小水解平衡逆向移動,pH偏大Fe3+生成氫氧化鐵沉淀
Fe3+水解溶液呈酸性,若pH偏小水解平衡逆向移動,pH偏大Fe3+生成氫氧化鐵沉淀

聚合硫酸鐵[Fex(OH)y(SO4z]產(chǎn)品的組成可通過下列實(shí)驗(yàn)測定:
①稱取一定質(zhì)量的聚合硫酸鐵樣品配成100.00mL溶液A;
②準(zhǔn)確量取20.00mL溶液A,加入足量鹽酸酸化后,加BaCl2(aq)至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體11.65g;
③準(zhǔn)確量取20.00mL溶液A,加入足量銅粉,充分反應(yīng)后過濾、洗滌,將濾液和洗液合并配成250.00mL溶液B;
④準(zhǔn)確量取25.00mL溶液B,用0.1000mol?L-1的KMnO4(H+)滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4(aq)8.00mL。
(5)如何確定步驟②中已沉淀完全?
取上層清液,繼續(xù)滴加BaCl2溶液,不生成沉淀,說明已沉淀完全
取上層清液,繼續(xù)滴加BaCl2溶液,不生成沉淀,說明已沉淀完全

(6)步驟④滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
溶液變?yōu)樽仙?/div>
溶液變?yōu)樽仙?/div>;該聚合硫酸鐵的化學(xué)式為
Fe4(OH)2(SO45
Fe4(OH)2(SO45
。若步驟③配制溶液B操作時(shí)間過長,則y會
偏小
偏小
(選填“偏大”“偏小”或“不變”)。

【答案】SiO2;BC;取少量溶液加入KSCN溶液,若不變紅,說明還原過程已完成;
C
l
O
-
3
+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;硝酸被還原為氮氧化物,污染空氣;Fe3+水解溶液呈酸性,若pH偏小水解平衡逆向移動,pH偏大Fe3+生成氫氧化鐵沉淀;取上層清液,繼續(xù)滴加BaCl2溶液,不生成沉淀,說明已沉淀完全;溶液變?yōu)樽仙?;Fe4(OH)2(SO45;偏小
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:15引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑.在實(shí)驗(yàn)中可以用如圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和儀器a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有濃溴(表面覆蓋少量水).請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中a儀器的名稱
     
    ,實(shí)驗(yàn)中加入沸石的作用是
     
    .若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是
     

    (2)儀器a中發(fā)生的是乙醇的消去反應(yīng),反應(yīng)溫度是170℃,且該反應(yīng)要求溫度迅速升高到170℃,請你寫出乙醇的這個(gè)消去反應(yīng)方程式:
     

    (3)寫出裝置d中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (4)裝置b的作用:
     

    (5)e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是
     

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:10引用:2難度:0.5
  • 2.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,在實(shí)驗(yàn)室中可以用圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,D中的試管里裝有液溴??赡艽嬖诘闹饕狈磻?yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。(夾持裝置已略去)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
    狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體
    密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
    沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6
    熔點(diǎn)/℃ -130 9 -116
    填寫下列空白:
    (1)A中主要發(fā)生的是乙醇的脫水反應(yīng),即消去反應(yīng),請寫出乙醇消去反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (2)D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
     

    (3)安全瓶B可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞。請寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶B中的現(xiàn)象
     
    。
    (4)在裝置C中應(yīng)加入,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體
     
    (填字母)
    a.水    b.濃硫酸    c.氫氧化鈉溶液    d.飽和碳酸氫鈉溶液
    (5)容器E中NaOH溶液的作用是
     

    (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚??捎?!--BA-->
     
    (填操作名稱)的方法除去。
    (7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
  • 3.鎳酸鋰(LiNiO2)是一種具有潛力的鋰離子電池材料。以含鎳催化劑廢渣(主要成分是Ni,含少量Zn、Fe、CaO、SiO2)為原料制備LiNiO的流程如圖1?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)LiNiO2中鎳的化合價(jià)為
     
    價(jià)。
    (2)“濾渣1”的成分是
     
    (填化學(xué)式)。
    (3)“酸浸”中鎳浸出率與液固比(醋酸濃度一定時(shí),溶液體積與含鎳催化劑廢渣的質(zhì)量之比)關(guān)系如圖2所示,最佳液固比為
     
    。當(dāng)液固比一定時(shí),相同時(shí)間內(nèi),鎳浸出率與溫度關(guān)系如圖3所示,40℃之后,隨著溫度升高,鎳浸出率減小的主要原因是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)加入足量次氯酸鈉溶液“除鐵”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式如下,請配平該離子方程式:
     
    Fe2++
     
    ClO-+
     
     
    Fe(OH)3↓+
     
    Cl-+
     
    H2O。
    (5)“除鈣”操作不能在玻璃儀器中進(jìn)行,其原因是
     
    。
    (6)“除鈣”時(shí)可以用HF替代NH4F。Ca2+(aq)+2HF(aq)?CaF2(s)+2H+(aq)的平衡常數(shù)K=
     
    {已知:室溫下,Ksp(HF)≈4.0×10-1,Ksp(CaF2)≈1.6×10-10}
    (7)用3NiCO3?2Ni(OH)2?H2O制備LiNiO2的化學(xué)方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證出版物經(jīng)營許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正