2019年諾貝爾化學(xué)獎授予三位開發(fā)鋰離子電池的科學(xué)家。TiS2、LiCoO2和LiMnO2等都是他們研究鋰離子電池的載體?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Co原子的價層電子排布圖為 ,Co2+、Co3+能與NH3、H2O、SCN-等形成配合物,上述配位體中的第二周期元素電負(fù)性從小到大順序是 C<N<OC<N<O。
(2)已知第三電離能數(shù)據(jù):I3(Mn)=3246kJ?mol-1,I3(Fe)=2957kJ?mol-1。錳的第三電離能大于鐵的第三電離能,其主要原因是 Mn失去的是3d5上半滿結(jié)構(gòu)的電子,F(xiàn)e失去的是3d6電子Mn失去的是3d5上半滿結(jié)構(gòu)的電子,F(xiàn)e失去的是3d6電子。
(3)據(jù)報道,在MnO2的催化下,甲醛可被氧化成CO2,在處理含HCHO的廢水或空氣方面有廣泛應(yīng)用。HCHO中鍵角 小于小于CO2中鍵角(填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)工業(yè)上,采用電解熔融氯化鋰制備鋰,鈉還原TiCl4(g)制備鈦。已知:LiCl、TiCl4的熔點分別為605℃、-24℃,它們的熔點相差很大,其主要原因是 氯化鋰屬于離子晶體,氯化鈦屬于分子晶體,離子晶體里的離子鍵要比分子晶體里的分子間作用力強氯化鋰屬于離子晶體,氯化鈦屬于分子晶體,離子晶體里的離子鍵要比分子晶體里的分子間作用力強。
(5)二氧化鈦晶胞如圖1所示,鈦原子配位數(shù)為 66。氮化鈦的晶胞如圖2所示,圖3是氮化鈦的晶胞截面圖(相鄰原子兩兩相切)。已知:NA表示阿伏加德羅常數(shù),氮化鈦晶體密度為dg?cm-3。氮化鈦晶胞中N原子半徑為 2-24×34×62dNA×10102-24×34×62dNA×1010pm。
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【答案】;C<N<O;Mn失去的是3d5上半滿結(jié)構(gòu)的電子,F(xiàn)e失去的是3d6電子;小于;氯化鋰屬于離子晶體,氯化鈦屬于分子晶體,離子晶體里的離子鍵要比分子晶體里的分子間作用力強;6;××1010
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:20引用:2難度:0.3
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1.生活、實驗室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個共價鍵的鍵長為142pm,可以計算出每個正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:176引用:4難度:0.7
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