亞氯酸鈉（NaClO2）具有強(qiáng)氧化性，主要用于棉紡、亞麻、紙漿漂白、食品消毒、水處理、殺菌滅藻和魚藥制造等方面。某興趣小組利用如圖裝置制備亞氯酸鈉，并對(duì)其性質(zhì)進(jìn)行探究。
已知：二氧化硫與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體。
回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)證明裝置A中使用70%的濃硫酸效果最好，原因?yàn)?若硫酸濃度太低，則產(chǎn)生SO2速率太慢且會(huì)有大量SO2溶解在溶液中，造成SO2產(chǎn)量低；若硫酸濃度太高，則硫酸電離程度較小，反應(yīng)難以進(jìn)行若硫酸濃度太低，則產(chǎn)生SO2速率太慢且會(huì)有大量SO2溶解在溶液中，造成SO2產(chǎn)量低；若硫酸濃度太高，則硫酸電離程度較小，反應(yīng)難以進(jìn)行。
（2）裝置B中，盛放氯酸鈉溶液和稀硫酸的儀器名稱為 三頸燒瓶三頸燒瓶。
（3）一段時(shí)間后，C裝置中有NaClO2晶體析出，則C裝置中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為 2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O，裝置C采用冷水浴的原因?yàn)?防止溫度過高，H2O2分解防止溫度過高，H2O2分解。
（4）裝置D的作用為 尾氣處理，防止污染環(huán)境尾氣處理，防止污染環(huán)境。
（5）取ag裝置C中的晶體，加水溶解，配成100mL溶液。取25mL加入稀硫酸酸化的足量的KI溶液中充分反應(yīng)，再加入淀粉作指示劑，用濃度為cmol?L-1的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，滴定終點(diǎn)消耗硫代硫酸鈉溶液VmL（已知：I2+2S2O32-═S4O62-+2I-）。
①NaClO2與稀硫酸酸化的KI溶液反應(yīng)的離子方程式為 4H++ClO2-+4I-=2I2+Cl-+2H2O4H++ClO2-+4I-=2I2+Cl-+2H2O。
②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為 最后一滴硫代硫酸鈉溶液加入后，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且30s不恢復(fù)原色最后一滴硫代硫酸鈉溶液加入后，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且30s不恢復(fù)原色。
③晶體中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 9.05cVa%9.05cVa%（用含a、c和V字母的式子表示）。
9
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05
c
V
a
%
9
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05
c
V
a
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【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】若硫酸濃度太低，則產(chǎn)生SO2速率太慢且會(huì)有大量SO2溶解在溶液中，造成SO2產(chǎn)量低；若硫酸濃度太高，則硫酸電離程度較小，反應(yīng)難以進(jìn)行；三頸燒瓶；2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2+2H2O；防止溫度過高，H2O2分解；尾氣處理，防止污染環(huán)境；4H++ClO2-+4I-=2I2+Cl-+2H2O；最后一滴硫代硫酸鈉溶液加入后，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且30s不恢復(fù)原色；
9
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05
c
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：2難度：0.5
相似題
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1．為了保護(hù)環(huán)境，充分利用資源，某研究小組通過如下簡(jiǎn)化流程，將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣（鐵主要以Fe2O3形式存在）轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4（反應(yīng)條件略）。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為：FeS2+7Fe2（SO4）3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4，不考慮其它反應(yīng)，請(qǐng)回答下列問題：
（1）第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是。
（2）檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原，應(yīng)選擇（填字母編號(hào)）。
A．KMnO4溶液 B．K3[Fe（CN）6]溶液 C．KSCN溶液
（3）第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右，消耗FeCO3的離子方程式為；然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2，此時(shí)Fe2+不沉淀，濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是。
（4）FeSO4在一定條件下可制得FeS2（二硫化亞鐵）納米材料，F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為。該納米材料可用于制造高容量鋰電池，電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S，正極反應(yīng)式是。
（5）假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3，其含量為50%．將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取，鐵的浸取率為96%，其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程，第III步應(yīng)加入FeCO3kg。發(fā)布：2024/12/22 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖：
實(shí)驗(yàn)步驟：
Ⅰ.在三頸燒瓶中，加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石，按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處，小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸，回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合，充分搖振靜置分層后棄去水層，粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌，然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中，蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請(qǐng)回答下列問題：
（1）儀器B的名稱為。
（2）分水器使用前（填“需要”或“不需要”）檢漏，步驟Ⅰ中的X的范圍為（填序號(hào)）。
A.0～1
B.1～2
C.2～3
（3）已知正丁醚難溶于水，正丁醇微溶于水，易溶于醚，分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是（填序號(hào)）。
A.移走生成物水，同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶，提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí)，停止反應(yīng)
（4）簡(jiǎn)述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法：。
（5）本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH，用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇，能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌？（填“能”或“不能”），理由是。
（6）最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為%（保留兩位小數(shù)）。發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：3引用：1難度：0.5 -
3．四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑，常溫下為橙黃色固體，熔點(diǎn)：38.3℃，沸點(diǎn)233.5℃，具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4，裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />高溫
發(fā)布：2024/12/22 11:0:4組卷：47引用：4難度：0.5
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