金屬Ni可以與Mg、C形成一種化合物M,M是一種新型超導體,它的臨界溫度為8K?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在基態(tài)Mg原子中,核外存在 66 對自旋相反的電子。
(2)碳在礦物中,通常以碳酸鹽形式存在。根據(jù)價層電子對互斥理論,可推知CO32-的空間構型為 平面三角形平面三角形,其中碳原子的雜化軌道類型為 sp2sp2。
NaHCO3的溶解度比Na2CO3的小,其原因是HCO3-在水溶液中易形成多聚離子,請解釋HCO3-形成多聚離子的原因是 HCO3-中的-OH可以與另一HCO3-中的氧原子形成氫鍵,故可形成多聚體HCO3-中的-OH可以與另一HCO3-中的氧原子形成氫鍵,故可形成多聚體。
(3)Ni的基態(tài)原子的價層電子排布式為 3d84s23d84s2。區(qū)分晶體Ni和非晶體Ni的最可靠的科學方法為 X-射線衍射法X-射線衍射法。向綠色的NiSO4溶液中滴加過量的氨水,溶液會變成深藍色,其原因是溶液中生成了一種六配體的配離子,該配離子的化學式為 [Ni(NH3)6]2+[Ni(NH3)6]2+。
(4)已知M的晶胞(α=β=γ=90°)結構如圖所示,則M的化學式為 MgCNi3MgCNi3。其晶胞參數(shù)為:a=b=c=dpm,該晶體的密度為 213NA×(d×10-10)3213NA×(d×10-10)3 g?cm-3。(列出計算式)
213
N
A
×
(
d
×
1
0
-
10
)
3
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【答案】6;平面三角形;sp2;HCO3-中的-OH可以與另一HCO3-中的氧原子形成氫鍵,故可形成多聚體;3d84s2;X-射線衍射法;[Ni(NH3)6]2+;MgCNi3;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:3難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4