當前位置：蘇教版（2019）選修3《1.2 發(fā)酵工程的無菌技術》2023年同步練習卷（4）> 試題詳情

科學家發(fā)現(xiàn)土壤中的解磷微生物可通過分泌解磷酶將土壤中難溶磷酸鹽轉(zhuǎn)化為植物易吸收的可溶性磷，為開發(fā)利用沿海土壤提供了思路。如圖是研究者從土壤中篩選具有較強解磷能力菌株過程中的一些操作，請回答下列問題：

（1）土壤中的磷以離子形式被植物細胞吸收，吸收后可用于合成
核酸、磷脂、ATP、NADPH等
核酸、磷脂、ATP、NADPH等
（填出3種含磷的有機物）。
（2）分離解磷菌株需配制合適的培養(yǎng)基，圖①所示操作之前，應對培養(yǎng)基進行的正確操作步驟是
滅菌
滅菌
。
（3）圖②所示接種方法為
稀釋涂布平板法
稀釋涂布平板法
，接種后的平板在培養(yǎng)時的放置應如圖
a
a
（選填“a”或“b”）所示。這樣放置的原因有
ABCD
ABCD
。
A．防止水分過快蒸發(fā)，導致培養(yǎng)基干裂
B．防止皿蓋上的冷凝水滴落，造成培養(yǎng)基污染
C．有利于觀察計數(shù)，辨別菌落特征
D．移動培養(yǎng)皿時，不容易造成皿蓋打開而暴露培養(yǎng)基
（4）研究者對篩選得到的3株細菌分別采用了固體平板解磷能力測定法和液體培養(yǎng)基解磷能力測定法，結果如表1和表2。
表1

菌株菌落直徑d/mm 透明圈直徑D/mm

A 18 36

B 31 59

C 19 57

表2

菌株原液體培養(yǎng)基含磷量/（mg?mL^-1）培養(yǎng)后含磷量/（mg?mL^-1）

A 0.20 0.127

B 0.20 0.165

C 0.20 0.051

固體平板解磷能力測定法測量菌落和透明圈直徑時應
直接在皿底測量
直接在皿底測量
（選填“打開皿蓋測量”、“直接在皿蓋上測量”或“直接在皿底測量”）。結合表1和表2分析可知，解磷能力最強的菌株是
C
C
，理由是
C菌株透明圈直徑與菌落直徑比值最大，且培養(yǎng)后溶液中含磷量最低
C菌株透明圈直徑與菌落直徑比值最大，且培養(yǎng)后溶液中含磷量最低
。
（5）科研者選取能力最強的解磷菌放入錐形瓶中繼續(xù)擴大培養(yǎng)，一段時間后欲通過稀釋涂布平板法觀察菌落并計數(shù)，他們從中挑選了以下三個平板，其中稀釋操作比較成功、并能夠用于菌落正確統(tǒng)計的平板是
B
B
，不選擇其他兩組的理由是
A組中菌落形態(tài)多樣，已被污染，C組菌落數(shù)較少，計算后誤差會較大
A組中菌落形態(tài)多樣，已被污染，C組菌落數(shù)較少，計算后誤差會較大
。

【答案】核酸、磷脂、ATP、NADPH等；滅菌；稀釋涂布平板法；a；ABCD；直接在皿底測量；C；C菌株透明圈直徑與菌落直徑比值最大，且培養(yǎng)后溶液中含磷量最低；B；A組中菌落形態(tài)多樣，已被污染，C組菌落數(shù)較少，計算后誤差會較大

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：29引用：2難度：0.7

相似題

1．近年來，過度依賴提高養(yǎng)殖密度和過量投餌的養(yǎng)殖方式，導致出現(xiàn)養(yǎng)殖環(huán)境生態(tài)失調(diào)、病害頻發(fā)、水資源浪費和污染嚴重等現(xiàn)象。益生菌能夠改善水質(zhì)，抑制有害菌的生長，保持微生態(tài)平衡，是水產(chǎn)動物防控病害的有效手段之一。研究人員從鯽魚腸道樣品中分離出具有抑菌效果的菌株，為開發(fā)適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖的抑菌類微生態(tài)制劑提供參考。抑菌效果用指示菌（嗜水氣單胞菌、哈維氏弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌等有害菌）進行檢驗。用到LB液體培養(yǎng)基：蛋白胨1%、酵母膏0.5%、氯化鈉0.5%、水100mL。請回答下列問題：
（1）LB液體培養(yǎng)基中的蛋白胨能為微生物提供

；用高壓蒸汽滅菌鍋對培養(yǎng)基進行滅菌時，水沸騰后，待

，再關閉排氣閥。
（2）將樣品鯽魚腸道內(nèi)容物制成稀釋液，接種至LB液體培養(yǎng)基進行富集培養(yǎng)，目的是

；將富集培養(yǎng)液加至LB固體培養(yǎng)基平板，涂布均勻，37℃恒溫培養(yǎng)。配制LB固體培養(yǎng)基時，通常需向LB液體培養(yǎng)基中加入

；菌落長出后，常采用

法將其轉(zhuǎn)接種到新的平板上進一步純化，得到初篩菌株。
（3）采用打孔法測定初篩菌株的抑菌效果：吸取稀釋好的

菌液0.6mL加入平板；使用2.7mm的直徑打孔器，在平板上垂直均勻打孔，標記菌株編號，每孔分別注入10μL

菌液，培養(yǎng)24h。每個樣品做3個平板。培養(yǎng)完畢，檢測板上出現(xiàn)抑菌圈，測量

，取平均值。
（4）經(jīng)鑒定，菌株YJ4的抑菌效果最好，為進一步驗證菌株YJ4的安全性，選擇健康鯽魚80尾，隨機均分為4組。實驗組分別采用腹腔注射法注射0.1mL濃度分別為1×10⁹、1×10⁸和1×10⁷單位/mL的YJ4菌懸液，適宜條件下飼養(yǎng)7d,觀察并記錄實驗魚游動、攝食及死亡情況，最后剖檢，觀察有無病變，對照組的處理為

。
發(fā)布：2024/11/14 2:0:1組卷：7引用：2難度：0.7
解析
2．我國科學家發(fā)現(xiàn)“超級蠕蟲”——黃粉蟲（俗稱面包蟲）可以吃塑料，并從其腸道內(nèi)分離出了能夠降解聚苯乙烯（塑料的主要成分，縮寫PS）的細菌，為解決全球塑料污染問題打開了一扇新的大門。某科研小組計劃在實驗室分離純化能高效降解聚苯乙烯的細菌（目標菌），然后獲取相關酶，以期實現(xiàn)塑料的生物酶降解。其基本思路如圖1：

Ⅰ號培養(yǎng)基：水、無機鹽、氮源、物質(zhì)X
Ⅱ號培養(yǎng)基：水、無機鹽、氮源、物質(zhì)X、物質(zhì)Y
（1）物質(zhì)X和物質(zhì)Y分別是

和

。
（2）除了圖中所示方法外，還可以通過

法在Ⅱ號培養(yǎng)基上純化降解PS塑料的微生物菌群，使其生長出單個菌落?？蒲腥藛T從中挑選了3株能穩(wěn)定降解PS塑料的菌種P1、P2和P3。
（3）科研人員將紅色PS粉碎成粉末，均勻混合在無碳固體培養(yǎng)基中，之后再接種經(jīng)過稀釋的三種菌液，一段時間后可測得透明圈大?。―）與菌圈大小（d）（如圖2所示）。若使用單一菌種進行擴大培養(yǎng)，應選用P1菌種，理由是

。
（4）為測定PS降解酶降解塑料的能力，需要先將該酶分離出來，常用凝膠色譜法，凝膠色譜法分離PS降解酶的基本過程；樣品加入后進行洗脫，而后收集PS降解酶。最后收集到的蛋白質(zhì)樣品與剛洗脫時收集到的蛋白質(zhì)相比，分子質(zhì)量較

（填大或小），原因是

。
（5）分離得到PS降解酶后，為提高生產(chǎn)效率，需要對酶固定化，可以采用的方法有

。
發(fā)布：2024/11/13 23:0:1組卷：3引用：3難度：0.6
解析

3．安莎霉素是一類主要由海洋中的稀有放線菌產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，具有較高的抗菌活性和藥用價值。產(chǎn)安莎霉素的放線菌具有一個普遍的共性——氨基酸缺陷型（不能自身合成某些特定的氨基酸）?？蒲腥藛T從深海采集淤泥樣本，再分離、純化并篩選出產(chǎn)安莎霉素的放線菌，過程如圖所示。相關敘述錯誤的是（　?。?br />

A．過程①用稀釋涂布平板法接種于待檢測培養(yǎng)基

B．待檢測培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基，應以安莎霉素為唯一碳源

C．分離純化時間不足將導致遺漏菌落的種類和數(shù)目

D．從培養(yǎng)基成分上看，基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是氨基酸

發(fā)布：2024/11/14 15:0:1組卷：29引用：3難度：0.5

解析

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菌株	原液體培養(yǎng)基含磷量/（mg?mL^-1）	培養(yǎng)后含磷量/（mg?mL^-1）
A	0.20	0.127
B	0.20	0.165
C	0.20	0.051