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蘇教版(2019)選修3《1.2 發(fā)酵工程的無(wú)菌技術(shù)》2023年同步練習(xí)卷(4)

發(fā)布:2024/7/21 8:0:9

一、選擇題

  • 1.圖中甲是稀釋涂布平板法中的部分操作,乙是平板劃線法操作結(jié)果.下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:67引用:9難度:0.9
  • 2.平板劃線法和稀釋涂布平板法是微生物接種最常用的方法,有關(guān)二者的區(qū)別,正確的是( ?。?
    比較方面 平板劃線法 稀釋涂布平板法
    需在無(wú)菌下操作 不需無(wú)菌操作
    培養(yǎng)皿要靠近酒精的 培養(yǎng)皿不需要靠近酒精燈
    不可計(jì)算菌液中的活菌數(shù) 可計(jì)算菌液中的活菌數(shù)
    需要接種環(huán) 需要涂布器

    組卷:9引用:3難度:0.7
  • 3.黑茶是利用微生物的酶促進(jìn)茶多酚氧化的發(fā)酵茶。研究人員對(duì)黑茶中的微生物進(jìn)行了分離和鑒定,過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:82引用:8難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.如圖為分離、純化大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中的劃線接種示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:2難度:0.7
  • 5.劃線法接種后進(jìn)行酵母菌培養(yǎng),下列操作錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:2難度:0.8
  • 6.某小組同學(xué)為了調(diào)查湖水中細(xì)菌的污染情況而進(jìn)行了實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)包括制備培養(yǎng)基、滅菌、接種及培養(yǎng)、菌落觀察與計(jì)數(shù).下列與此實(shí)驗(yàn)相關(guān)問(wèn)題的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:6難度:0.7
  • 7.分離純化土壤微生物的正確的操作步驟是( ?。?br />①土壤取樣               ②稱取10g土壤取出加入盛有90mL無(wú)菌水的錐形瓶中
    ③吸取0.1mL進(jìn)行平板涂布   ④依次稀釋至101、102、103、104、105、106、107稀釋度.

    組卷:10引用:4難度:0.9

三、解答題

  • 22.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)土壤中的解磷微生物可通過(guò)分泌解磷酶將土壤中難溶磷酸鹽轉(zhuǎn)化為植物易吸收的可溶性磷,為開(kāi)發(fā)利用沿海土壤提供了思路。如圖是研究者從土壤中篩選具有較強(qiáng)解磷能力菌株過(guò)程中的一些操作,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)土壤中的磷以離子形式被植物細(xì)胞吸收,吸收后可用于合成
     
    (填出3種含磷的有機(jī)物)。
    (2)分離解磷菌株需配制合適的培養(yǎng)基,圖①所示操作之前,應(yīng)對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行的正確操作步驟是
     
    。
    (3)圖②所示接種方法為
     
    ,接種后的平板在培養(yǎng)時(shí)的放置應(yīng)如圖
     
    (選填“a”或“b”)所示。這樣放置的原因有
     

    A.防止水分過(guò)快蒸發(fā),導(dǎo)致培養(yǎng)基干裂
    B.防止皿蓋上的冷凝水滴落,造成培養(yǎng)基污染
    C.有利于觀察計(jì)數(shù),辨別菌落特征
    D.移動(dòng)培養(yǎng)皿時(shí),不容易造成皿蓋打開(kāi)而暴露培養(yǎng)基
    (4)研究者對(duì)篩選得到的3株細(xì)菌分別采用了固體平板解磷能力測(cè)定法和液體培養(yǎng)基解磷能力測(cè)定法,結(jié)果如表1和表2。
    表1
    菌株 菌落直徑d/mm 透明圈直徑D/mm
    A 18 36
    B 31 59
    C 19 57
    表2
    菌株 原液體培養(yǎng)基含磷量/(mg?mL-1 培養(yǎng)后含磷量/(mg?mL-1
    A 0.20 0.127
    B 0.20 0.165
    C 0.20 0.051
    固體平板解磷能力測(cè)定法測(cè)量菌落和透明圈直徑時(shí)應(yīng)
     
    (選填“打開(kāi)皿蓋測(cè)量”、“直接在皿蓋上測(cè)量”或“直接在皿底測(cè)量”)。結(jié)合表1和表2分析可知,解磷能力最強(qiáng)的菌株是
     
    ,理由是
     
    。
    (5)科研者選取能力最強(qiáng)的解磷菌放入錐形瓶中繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng),一段時(shí)間后欲通過(guò)稀釋涂布平板法觀察菌落并計(jì)數(shù),他們從中挑選了以下三個(gè)平板,其中稀釋操作比較成功、并能夠用于菌落正確統(tǒng)計(jì)的平板是
     
    ,不選擇其他兩組的理由是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:29引用:2難度:0.7
  • 23.大腸桿菌是寄生于人和動(dòng)物腸道中的細(xì)菌,是一種常用的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)材料,其代謝產(chǎn)物能與染料伊紅美藍(lán)反應(yīng),使菌落呈黑色.
    (1)如表是某公司研發(fā)的一種培養(yǎng)大腸桿菌菌群的培養(yǎng)基配方.
     成分 含量 
     蛋白胨  10.0g
     乳糖 5.0g
     蔗糖 5.0g
     K2HPO4  2.0g
     顯色劑  0.2g
     瓊脂  12.0g
    將上述物質(zhì)溶解后,用蒸餾水定容到1000mL 
    根據(jù)用途劃分,該培養(yǎng)基屬于
     
    (填“選擇”或“鑒別”)培養(yǎng)基,若要分離能分解尿素的細(xì)菌需將培養(yǎng)基中
     
    換成
     
    ,若要鑒定分解尿素的細(xì)菌還需將伊紅?美藍(lán)換成
     

    (2)培養(yǎng)大腸桿菌時(shí),常用的接種方法是
     

    (3)培養(yǎng)大腸桿菌時(shí),在接種前通常需要檢測(cè)培養(yǎng)基是否被污染.對(duì)于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測(cè)方法是
     
    .對(duì)已使用過(guò)的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過(guò)
     
    處理后才能丟棄,以防止培養(yǎng)物的擴(kuò)散.
    (4)現(xiàn)有一升水樣,用無(wú)菌吸管吸取1mL水樣至盛有9mL無(wú)菌水的試管中,依次稀釋103稀釋度.各取0.1mL已稀釋103倍的水樣分別接種到三個(gè)培養(yǎng)基上培養(yǎng),記錄的菌落數(shù)分別為55、56、57,則每升原水樣中大腸桿菌數(shù)為
     

    (5)為檢測(cè)嚴(yán)重污染水體中大腸桿菌數(shù)量,將水樣適當(dāng)稀釋后,取樣涂布在上述平板培養(yǎng)基中,應(yīng)選擇顏色為
     
    的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù).該方法是通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)來(lái)推測(cè)樣品中的活菌數(shù),其原理是
     

    組卷:21引用:3難度:0.3
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