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Li2CO3可用于制備鋰電池的正極材料LiCoO2,以某鋰云母礦石(主要成分為L(zhǎng)i2O,還有Al2O3、Fe2O3、MnO、MgF2等雜質(zhì))制備Li2CO3。
已知:
①Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10 -38、Ksp[Mn(OH)2]=2×10-13、Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-11、Ksp[Al(OH)3]=1.0×10 -33
②Co3O4、CoO均難溶于水。Co3O4難溶于酸,CoO能溶于酸中。
③當(dāng)溶液中的離子濃度小于10-5mol/L時(shí),已完全沉淀。
④部分物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示。
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利用鋰云母礦石制備Li2CO3步驟如下:
(1)酸浸。
向鋰云母礦石中加入30%硫酸,加熱至90℃,裝置如圖1所示。燒杯中試劑的作用是
吸收HF,防止污染空氣
吸收HF,防止污染空氣
。
(2)調(diào)pH。
向酸浸后的溶液中加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH約為6,過濾。再向?yàn)V液中繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液調(diào)pH>13,過濾,此時(shí)的濾渣主要成分為
Mg(OH)2、Mn(OH)2
Mg(OH)2、Mn(OH)2
。分兩次調(diào)節(jié)pH的主要原因是
防止鋁元素轉(zhuǎn)化為
A
l
O
-
2
,無法去除
防止鋁元素轉(zhuǎn)化為
A
l
O
-
2
,無法去除
。
(3)沉鋰。
將已經(jīng)除雜的溶液蒸發(fā)濃縮,向濃縮后的濾液中加入稍過量飽和Na2CO3溶液,加熱煮沸,趁熱過濾,將濾渣洗滌烘干,得Li2CO3固體。濃縮液中離子濃度過大將在產(chǎn)品中引入雜質(zhì) 
Na2SO4
Na2SO4
(填化學(xué)式)。
(4)Li2CO3和Co3O4混合后,在空氣中高溫加熱可以制備鋰電池的正極材料LiCoO2,寫出反應(yīng)方程式:
6Li2CO3+4Co3O4+O2
高溫
12LiCoO2+6CO2
6Li2CO3+4Co3O4+O2
高溫
12LiCoO2+6CO2
。
(5)Co3O4可由CoCO3熱分解制備。CoCO3在有氧和無氧環(huán)境下的所得Co3O4和CoO的百分含量與溫度關(guān)系如7圖3所示。請(qǐng)補(bǔ)充完整由CoCO3制備較純凈的Co3O4實(shí)驗(yàn)方案,取一定質(zhì)量的CoCO3于熱解裝置中,
在空氣中加熱固體(加熱時(shí)鼓入氧氣),溫度在900~1000°C保持一段時(shí)間,取出固體,冷卻;向固體中邊攪拌、邊加入1mol/LH2SO4至固體不再減少,過濾,用蒸餾水洗滌濾渣至最后一次洗滌液加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象
在空氣中加熱固體(加熱時(shí)鼓入氧氣),溫度在900~1000°C保持一段時(shí)間,取出固體,冷卻;向固體中邊攪拌、邊加入1mol/LH2SO4至固體不再減少,過濾,用蒸餾水洗滌濾渣至最后一次洗滌液加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象
,干燥。(須使用的試劑和儀器有:1mol/LH2SO4,蒸餾水,BaCl2溶液)
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【答案】吸收HF,防止污染空氣;Mg(OH)2、Mn(OH)2;防止鋁元素轉(zhuǎn)化為
A
l
O
-
2
,無法去除;Na2SO4;6Li2CO3+4Co3O4+O2
高溫
12LiCoO2+6CO2;在空氣中加熱固體(加熱時(shí)鼓入氧氣),溫度在900~1000°C保持一段時(shí)間,取出固體,冷卻;向固體中邊攪拌、邊加入1mol/LH2SO4至固體不再減少,過濾,用蒸餾水洗滌濾渣至最后一次洗滌液加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:89引用:6難度:0.3
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號(hào))。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
    實(shí)驗(yàn)步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號(hào))。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
     
    (填序號(hào))。
    A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實(shí)驗(yàn)過程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
    (4)簡(jiǎn)述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     

    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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